[发明专利]一种具有溶藻活性的链霉菌JXJ0035及其应用在审
申请号: | 201710241843.4 | 申请日: | 2017-04-12 |
公开(公告)号: | CN107619800A | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 张方;唐振华;吴晓帏;刘湛红 | 申请(专利权)人: | 九江市环境保护监测站 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12P1/04;A01N63/00;A01N63/02;A01P13/00;C12R1/465 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人: | 吴称生 |
地址: | 332099 *** | 国省代码: | 江西;36 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 活性 霉菌 jxj0035 及其 应用 | ||
1.一种具有溶藻活性的链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号CGMCC No.13636,保藏日期为2017年01月17日。
2.如权利要求1所述的链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035在抑制蓝藻水华中的应用。
3.根据权利要求2所述的链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035在抑制蓝藻水华中的应用,其特征在于:所述的蓝藻为铜绿微囊藻。
4.一种链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035发酵液的制备方法,其特征在于:将链霉菌JXJ 0035接种于斜面培养基,28℃恒温培养箱中培养至孢子成熟,再将成熟孢子接入液体种子培养基中,28℃、160rpm摇床培养2d后,按照体积比10%的接种量接入发酵培养基,于28℃、160rpm摇床培养10-11d,即得链霉菌JXJ 0035发酵液。
5.根据权利要求4所述的一种链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035发酵液的制备方法,其特征在于,所述斜面培养基中各组分的质量比为:葡萄糖0.2-0.6%,麦芽浸膏粉0.3-0.7%,酵母浸膏粉0.2-0.6%,琼脂1.5-2%,pH为7.4,水补余至100%;所述液态种子培养基中各组分的质量比为:葡萄糖0.2-0.6%,麦芽浸膏粉0.3-0.7%,酵母浸膏粉0.2-0.6%,水补余至100%,pH为7.4;所述发酵培养基中各组分的质量比为:葡萄糖1-2%,大豆豆粕粉0.5-1.5%,酵母浸粉0.1-0.3%,淀粉0.5-1.5%,蛋白胨0.1-0.3%,麦芽浸粉0.1-0.3%,NaCl 0.3-0.5%,K2HPO4 0.04-0.06%,MgSO4·7H2O 0.04-0.06%,水补余至100%,调pH7.8,再加CaCO3 0.1-0.3%。
6.一种链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035活干菌丝体杀藻剂的制备方法,其特征在于:将链霉菌JXJ 0035发酵液在4500rpm的条件下离心,将沉淀菌丝体在真空冷冻条件下干燥,即得到活干菌丝体杀藻剂。
7.一种链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035孢子粉杀藻剂的制备方法,其特征在于:先将链霉菌JXJ 0035接种在固体培养基上,待孢子大量形成后,采用加热或真空冷冻法除去培养基中的水分,得到吸附在固体培养基基质上的孢子粉杀藻剂。
8.一种链霉菌(Streptomyces sp.)JXJ 0035溶藻活性成分的提取方法,其特征在于:将链霉菌JXJ 0035发酵液在4500rpm的条件下离心,得到上清液,再将上清液用AmberliteXAD-16大孔吸附树脂柱吸附活性成分,然后用1倍柱体积的去离子水洗脱,除去水溶性物质,再用1倍柱体积的30%甲醇水溶液洗脱,再用100%甲醇洗脱,收集100%甲醇洗脱液,减压蒸馏除去甲醇,得到链霉菌JXJ 0035的溶藻活性成分。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于九江市环境保护监测站,未经九江市环境保护监测站许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710241843.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。