[发明专利]一种改性聚碳酸亚丙酯材料及其制备方法

权利要求书

1.一种改性聚碳酸亚丙酯材料，其特征在于，按重量百分比计，包括如下组分：

聚碳酸亚丙酯 98%-99.7%；

聚多巴胺衍生物 0.3%-2%。

2.根据权利要求1所述的改性聚碳酸亚丙酯材料，其特征在于：按重量百分比计，包括如下组分：

聚碳酸亚丙酯 98.5%-99.2%；

聚多巴胺衍生物 0.8%-1.5%。

3.根据权利要求1或2所述的改性聚碳酸亚丙酯材料，其特征在于：所述聚多巴胺衍生物的前驱体为多巴胺盐酸盐、多巴胺、去肾上腺素、去肾上腺素盐酸盐、3,4-二羟基苯丙氨酸、甲基多巴、屈昔多巴、卡比多巴、5-羟基多巴胺、5-羟基多巴胺盐酸盐、甲基多巴胺或甲基多巴胺盐酸盐中的一种或多种的混合。

4.根据权利要求1-3任一项所述的改性聚碳酸亚丙酯材料，其特征在于：所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的5％失重温度T_5%为150℃-255℃，其中，5％失重温度根据ISO 11358标准在空气条件，升温速率10℃/min条件下测试得到。

5.根据权利要求1-3任一项所述的改性聚碳酸亚丙酯材料，其特征在于：所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的杨氏模量为700MPa-2465MPa，杨氏模量根据ISO 527-2标准在拉伸速率1mm/min条件下测试得到。

6.根据权利要求1-3任一项所述的改性聚碳酸亚丙酯材料，其特征在于：所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的拉伸强度为14MPa-46MPa，拉伸强度根据ISO 527-2标准在拉伸速率50mm/min条件下测试得到。

7.根据权利要求1-6任一项所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1：将聚碳酸亚丙酯的良溶剂和去离子水混合均匀配制成混合溶剂；

S2：向S1所得的混合溶剂中滴入碱性水溶液，调节pH值为8-12；

S3： 向S2所得到的混合溶剂中加入改性剂；

S4：将S3所得溶液暴露在空气条件下，搅拌，聚合，获得聚多巴胺衍生物溶液；

S5: 称取聚碳酸亚丙酯溶解在良溶剂中；

S6:在搅拌条件下，将S4所得的聚多巴胺衍生物溶液滴加到S5的溶液中，搅拌，使两种组分均匀混合；

S7:将S6所得混合溶液倒入到去离子水或乙醇中共沉淀，过滤后收集絮凝物；

S8:将絮凝物浸入去离子水中，洗涤除去无机杂质；

S9:将S8所得的絮凝物倒入培养皿中，烘干得到聚多巴胺衍生物改性聚碳酸亚丙酯材料。

8.根据权利要求7所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的制备方法，其特征在于：所述S1或S5中，所述良溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜中的一种或多种的混合，其中良溶剂与水的质量比为5:1~20:1。

9.根据权利要求7所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的制备方法，其特征在于：所述S2中，碱性水溶液为氢氧化钾、氢氧化钠溶液、氨水、 Tris缓冲液或PBS缓冲液中的一种或几种的混合。

10.根据权利要求7所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的制备方法，其特征在于：所述S3中，改性剂为多巴胺盐酸盐、多巴胺、去肾上腺素、去肾上腺素盐酸盐、3,4-二羟基苯丙氨酸、甲基多巴、屈昔多巴、卡比多巴、5-羟基多巴胺、5-羟基多巴胺盐酸盐、甲基多巴胺或甲基多巴胺盐酸盐中的一种或多种的混合，配制后的改性剂的质量浓度为0.1 mg/mL-5.0 mg/mL。

11.根据权利要求7所述的改性聚碳酸亚丙酯材料的制备方法，其特征在于：所述S4中，聚合温度为23℃-65℃，搅拌时间为1h-24h。