[发明专利]一种2‑氨基‑3‑氯‑5三氟甲基吡啶的合成方法

权利要求书

1.一种2-氨基-3-氯-5三氟甲基吡啶的合成方法，其特征在于：所述合成方法包括如下步骤：

①以2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶为原料，在水溶性助剂下，加热至10-100℃，加压至0.1-0.5MPa，经氨化试剂氨化1-6h；

②将步骤①所得产品回收氨气和助剂后，降温至0℃，过滤，得到2-氨基-3-氯-5三氟甲基吡啶。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述水溶性助剂为C₁-C₈的醇、C₁-C₈的醚中的一种或两种混合物。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述C₁-C₈的醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇中的一种或两种混合物。

4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述C₁-C₈的醚为乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃中的一种或两种混合物。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述水溶性助剂的加入量为2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的0.1-2倍重量。

6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于：所述水溶性助剂的加入量为2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的0.5-0.8倍重量。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述氨化试剂为氨水或氨气。

8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述氨化试剂的加入量为2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的1-10倍物质的量。

9.根据权利要求8所述的合成方法，其特征在于：所述氨化试剂的加入量为2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的4-6倍物质的量。

10.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤①中的反应温度为60-80℃，反应压力为0.15-0.2MPa，反应时间为2-4h。