[发明专利]一种尺寸均一可控的纳米药物颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种尺寸均一可控的纳米药物颗粒的制备方法，其特征在于：所述纳米药物颗粒为纯净纳米替尼泊苷颗粒，制备过程包括以下步骤：

1)制备氧化铝模板：通过改变电解液的种类、氧化电压的大小以及扩孔的时间而制备出孔径大小在15～100nm范围内的氧化铝模板；

所述步骤1)中的电解液为0.2～0.4mol/L草酸溶液或者0.2～0.4mol/L硫酸溶液，氧化电压的大小为20～50V，扩孔时间为5～6min，制备的氧化铝模板的孔径为20～60nm；

2)配制药物溶液；

所述纳米药物颗粒为纯净纳米替尼泊苷颗粒，步骤2)中的配制药物溶液具体为：将替尼泊苷与吐温类表面活性剂、助溶剂以及无机盐按照质量比为1：10-30：2-10：5-30混合搅拌至均匀溶液；

所述吐温类表面活性剂为吐温-80，助溶剂为N,N-二甲基乙酰胺和聚乙二醇400按照质量比1:1-10的混合物，无机盐为硫酸氢钠；

3)将步骤1)制备好的氧化铝模板在上述药物溶液中浸泡5～20min后取出，然后放入真空抽滤装置中，真空抽滤装置的下端真空抽滤瓶与真空泵连接，将药物溶液倒入上端漏斗中进行抽滤；

4)将步骤3)重复进行8～12次；

5)抽滤完成后将氧化铝模板取出，放入烘箱中将溶剂蒸干，使所需的纯净纳米药物留在氧化铝模板的气孔中；

6)将氧化铝模板浸入氢氧化钠溶液中2～8分钟；

7)接着通过5～10次离心，将多余的氢氧化钠清洗干净；

8)最后，利用超声清洗仪将纯净纳米药物颗粒分散在去离子水中。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述电解液为0.3mol/L硫酸溶液，氧化电压的大小为25V，扩孔时间为5min，制备的氧化铝模板的孔径为20nm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述助溶剂为N,N-二甲基乙酰胺和聚乙二醇400按照质量比1:3的混合物。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤6)中氢氧化钠溶液的浓度为0.001～0.005mol/L。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述氢氧化钠溶液的浓度为0.001mol/L。