[发明专利]Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备方法及其应用

权利要求书

1.Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备方法，其特征在于步骤如下：

（1）Fe₃O₄纳米微球的制备：将FeCl₃·6H₂O溶解在乙二醇溶液中，加入无水乙酸钠进行反应，反应结束，经分离、洗涤、干燥后，得到产物即为Fe₃O₄纳米微球；

（2）Fe₃O₄-PSS纳米粒子的制备：将Fe₃O₄纳米微球加入聚苯乙烯磺酸钠溶液中进行反应，反应结束，经洗涤、分离后，得到产物即为Fe₃O₄-PSS纳米粒子；

（3）中间产物的制备：先将Fe₃O₄-PSS纳米粒子加入硝酸钴甲醇溶液中，充分混合后，再加入2-甲基咪唑甲醇溶液，反应完全，经分离、洗涤得到中间产物；

（4）Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备：用中间产物替换步骤（3）中的Fe₃O₄-PSS纳米粒子，重复步骤（3）的操作，循环2~3次后，完成Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备。

2.根据权利要求1所述的Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）的具体操作为：将5~6g FeCl₃·6H₂O溶解在40mL 乙二醇中，加入3~4g无水乙酸钠，经超声混合后，移入聚四氟乙烯反应釜内衬中，温度为180~220℃，反应8~10h，反应结束后，冷却至室温，在外加磁场的作用下进行磁分离，收集沉淀物，用水和乙醇分别洗涤2~5次，洗涤干净后，60℃真空干燥12h，得到产物即为Fe₃O₄纳米微球。

3.根据权利要求1所述的Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的具体操作为：0.01g Fe₃O₄纳米微球加入到溶有0.05~0.12g 聚苯乙烯磺酸钠的30mL去离子水中，超声处理10~30min，用蒸馏水洗涤3次，然后用磁铁收集，得到Fe₃O₄-PSS纳米粒子。

4.根据权利要求1所述的Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）的具体操作为：先将Fe₃O₄-PSS纳米粒子，加入浓度为 10~16g/L 的硝酸钴甲醇溶液中，经超声振荡后再搅拌30~60min，再逐滴将26~36g/L 2-甲基咪唑甲醇溶液加入，然后将得到的混合溶液在室温下搅拌8~12h，经磁分离、乙醇洗涤后得到中间产物。

5.根据权利要求4所述的Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备方法，其特征在于：所述硝酸钴甲醇溶液与2-甲基咪唑甲醇溶液的加入体积比为1:1，Fe₃O₄-PSS纳米粒子在混合溶液中的浓度为1~3 g/L。

6.根据权利要求1-5所述的Fe₃O₄-PSS@Co-MOF的制备方法，制备得到的Fe₃O₄-PSS@Co-MOF作为甲基橙和亚甲基蓝混合染料的选择性吸附的应用。