[发明专利]一种制备2,4,4-三甲基-1-戊烯的方法有效
申请号: | 201710259135.3 | 申请日: | 2017-04-20 |
公开(公告)号: | CN107082735B | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | 袁帅;黄少峰;王中华;董龙跃;刘振峰;吕艳红;孟熙;于学丽;黎源 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | C07C6/04 | 分类号: | C07C6/04;C07C11/02;C07C11/107;C07C11/09 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264002 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 甲基 戊烯 方法 | ||
1.一种制备2,4,4-三甲基-1-戊烯的方法,包括:
异丁烯三聚物与乙烯在歧化反应器中进行歧化反应,制备2,4,4-三甲基-1-戊烯和新己烯;岐化反应在CO2存在的条件下进行;所述岐化反应的催化剂为过渡金属氧化物和/或卡宾配位的过渡金属复合物;
所述异丁烯三聚物为异丁烯齐聚反应的热力学平衡组成,基于异丁烯三聚物的总质量,包括以下组分:
2-新戊基-4,4-二甲基戊烯-1 35-40wt%;
2,2,4,6,6-五甲基庚烯-3 50-55wt%;
其他C12异构体 5-15wt%,包括2,4,4,6,6-五甲基庚烯-1、2,4,4,6,6-五甲基庚烯-2、2,2,4,5,6-五甲基庚烯-3和2,3,4,6,6-五甲基庚烯-3。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于, CO2用量为乙烯摩尔量的1~20%。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于, CO2用量为乙烯摩尔量的5~10%。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述方法还包括如下步骤:
歧化反应结束后,乙烯、CO2与C4以上组分分离后循环使用,所述C4以上组分包括歧化反应产物、异丁烯三聚物中未发生歧化反应的组分;异丁烯三聚物中未发生歧化反应的组分包括不发生歧化反应的2-新戊基-4,4-二甲基戊烯-1和2,4,4,6,6-五甲基庚烯-2,以及未完全反应的2,2,4,6,6-五甲基庚烯-3、2,4,4,6,6-五甲基庚烯-1、2,2,4,5,6-五甲基庚烯-3、2,3,4,6,6-五甲基庚烯-3;歧化反应产物包括2,4,4-三甲基-1-戊烯、新己烯、异丁烯、2,3,4-三甲基-1-戊烯、2,3-二甲基-1-丁烯和3,3,5,5-四甲基-1-己烯。
5.根据权利要求1或4所述的方法,其特征在于,所述方法还包括如下步骤:
异丁烯三聚物中未发生歧化反应的组分与歧化反应产物分离后,进入异构化反应器,各组分含量达到热力学平衡后得到异丁烯三聚物循环回歧化反应器。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述方法还包括如下步骤:分离后的歧化反应产物采用精馏分离,分别得到目标产品新己烯和2,4,4-三甲基-1-戊烯。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述过渡金属选自元素钼、钨、铑、钌中的一种或多种;所述过渡金属氧化物单独使用或与烷基化试剂复合使用,烷基化试剂选自四甲基铅和/或四甲基锡;所述歧化反应催化剂单独使用或负载在载体上使用;所述的载体为中性无定形SiO2、α-A12O3、活性炭或其组合。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,过渡金属氧化物为ReO2、MoO3和WO3中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,卡宾配位的过渡金属复合物为卡宾配位的钌和/或铑复合物。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的载体为无定形SiO2和活性炭组合。
11.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,过渡金属氧化物和卡宾配位的过渡金属复合物催化剂负载在载体上使用时,异丁烯三聚物液时空速为0.1~50h-1。
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