[发明专利]一种冬樱离体快繁方法在审
| 申请号： | 201710260100.1 | 申请日： | 2017-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN107135943A | 公开（公告）日： | 2017-09-08 |
| 发明（设计）人： | 叶小玲;邓小梅;胡晓敏;奚如春;朱军;佘雪辉;沈荔荔 | 申请（专利权）人： | 广州旺地园林工程有限公司;华南农业大学;广州天适集团有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人： | 郝文婷,刘明星 |
| 地址： | 510000 广东省广州市海珠区新港*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 冬樱离体快繁 方法 | ||
1.一种冬樱离体快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)外植体预处理及采集：剪取外植体前，每隔3～4天用多菌灵或百菌清溶液交替喷洒冬樱树体2～3次，剪取冬樱的上半木质化枝条作为外植体，氯气熏蒸20min，除叶，用洗洁精溶液浸泡5min后洗净，低温保湿备用；
(2)外植体消毒和腋芽诱导：使用次氯酸钠和升汞对外植体进行消毒，然后接种到诱导培养基上培养得到腋芽，诱导培养基以1/2YD为基本培养基，每升添加6-BA 0.5～1.0mg、KT0.1～0.5mg、IBA0～0.1mg、NAA 0.05～0.1mg、蔗糖20～40g、琼脂6g，pH为5.8～6.0；
(3)增殖培养：将腋芽切下接种到增殖培养基上培养得到增殖苗，增殖培养基以YD为基本培养基，每升添加6-BA 0.4～0.8mg、KT0.1～0.5mg、IBA0～0.1mg、NAA 0～0.1mg、GA3 1～5mg、蔗糖20～40g、琼脂5.6g，pH为5.8～6.0；
(4)生根培养：将增殖苗的嫩芽切取并接种到生根培养基中培养得到生根苗，生根培养基以1/2YD培养基为基本培养基，每升添加NAA 0.1～0.5mg、IBA0.1～0.5mg、蔗糖15～20g，琼脂5.6g，pH为5.8～6.0；
(5)炼苗与移栽：将生根苗移到温室进行炼苗移栽，得到冬樱种苗。
2.根据权利要求1所述的冬樱离体快繁方法，其特征在于，步骤(1)中，所述氯气熏蒸是将外植体盛入玻璃器皿中，放入直径400mm的干燥皿内，用1g/片药片的1/4与水反应释放的氯气密闭熏蒸干燥皿内的外植体20min。
3.根据权利要求1所述的冬樱离体快繁方法，其特征在于，步骤(2)中，所述培养条件为24±2℃，光照强度2000lx，光照时间12h/天。
4.根据权利要求1所述的冬樱离体快繁方法，其特征在于，步骤(3)中，所述培养条件为24±2℃，光照强度2000lx，光照时间12h/天。
5.根据权利要求1所述的冬樱离体快繁方法，其特征在于，步骤(4)中，所述培养条件为25±2℃，光照强度2000lx，光照时间12h/天。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州旺地园林工程有限公司;华南农业大学;广州天适集团有限公司，未经广州旺地园林工程有限公司;华南农业大学;广州天适集团有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710260100.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种三倍体冬枣的培育方法
- 下一篇：一种牛大力生根组织培养基及其制备方法
