[发明专利]稀土元素在制备锂磷电池碳磷材料中的应用和该材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及锂磷电池技术，具体涉及稀土元素在制备锂磷电池碳磷复合材料中的应用及材料复合和制备方法。

背景技术

建立清洁高效储能体系对促进国家的社会经济进步及可持续发展具有重大的现实意义。发展高比能量的动力电池，提高我国能源结构中清洁能源所占的比例是经济社会发展的迫切要求。为此发展零排放的电动汽车置于优先发展的战略地位。然而，现有锂电池正极材料的比容量较低(小于200mAh/g),电池整体比能量小于300Wh/kg，同时，受自身理论容量限制，通过材料制备及工艺优化，其比能量很难有较大提高。现有锂电池比能量低，导致电动汽车续航里程短，成为制约该行业快速发展的瓶颈。

锂离子电池的能量密度一般受限于正极活性物质材料，锂离子电池的正极材料多为单电子或少于单电子的嵌入反应材料，从而导致正极材料具有较小的比容量。目前商用正极材料如LiCoO2、LiNiO2、LiMnO2、LiFePO4等，因较低的理论比容量(＜200mAh/g)，难以满足高比容量锂离子电池的要求。在有机电解液中，小分子量的非金属活性物质具有较高氧化还原电位和多电子反应特征，因而具有较大的理论比容量，非常适合作为锂离子电池的正极材料。如单质磷分子量低，且具有3电子反应特征，其理论容量为2596mAh/g，比单质硫的理论比容量要高出30％。如果将单质磷作为二次电池的正极活性物质，与锂金属或锂金属合金构成一种新型二次电池体系，将具有更高的能量密度。

新型锂磷电池体系能够很好的满足电动汽车对高比能量动力电池的需要，也因此成为近年来国内外科学家竞相研究的热点。负极锂的理论比容量为3860mAh/g，正极磷则为2596mAh/g，因此锂磷电池的理论比能量达到2600Wh/kg，是传统锂电池的8-10倍，是已知的锂电池体系中最高的；并且高倍率放电性能优良；此外，磷资源丰富，廉价且对环境友好。所以，锂磷电池体系正逐渐成为发展高比能量动力电池的首选。

然而，但在实际的应用生产中，由于材料合成难，电导率较低，导致材料的循环寿命差，容量衰减快，倍率性能不好，首次充放电效率较低，低温性能差。因此，迫切寻找一种制备和改性锂磷电池正极材料。首先使用传统的方法磷的负载量较低，其次，在电池循环过程中负载的磷很容易与电解液发生反应形成多磷化合物，降低了锂磷电池的容量和循环稳定性。首次报道单质磷应用于锂离子电池电极材料是采用高压球磨法，以价格昂贵的黑磷与导电石墨复合而制备成活性材料(Advanced Materials,2007，19，2465-2468)。红磷和碳材料或导电聚合物复合材料，60次循环后，不高于550mAh/g(CN101533900A)。在这些合成活性材料中，黑磷制备条件苛刻，价格昂贵，红磷电池循环性能不高，都存在不足之处。

发明内容

为了解决现有技术的不足，本发明提供了稀土元素在制备锂磷电池碳磷材料中的应用和该材料及其制备方法。

本发明的技术方案是：稀土元素在制备锂磷电池碳磷复合材料中的应用，所述稀土元素是Sc、La、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu中的至少一种。

本发明的另一目的在于提供了一种锂磷电池碳磷复合材料，以椰壳炭、科琴黑的一种或两种为碳源，以P₂O₅、PCl₃、PCl₅、紫磷的一种或多种为磷源，并掺杂稀土元素制得，所述稀土元素Sc、La、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu的一种或多种。

进一步的，本发还提供了上述锂磷电池用复合材料的方法，其特征在于，包括以下步骤:(1)按照0～1:0～1:0～0.1的比例称取碳源、磷源、稀土源加入球磨罐，再加入稳定剂、分散剂和球磨介质；(2)将上述步骤(1)球磨产物用去离子水洗涤至Ph＝7～9，鼓风干燥箱内60℃～100℃下进行鼓风干燥8～16小时，得到前驱物；(3)将步骤(2)的前驱物机械球磨2～12小时再置于马弗炉中，在氮气或氩气气氛中于400℃～600℃烧结6～15小时，即可得到本发明所述稀土元素掺杂的锂磷电池碳磷复合材料。