[发明专利]茵白肝炎颗粒的制备工艺在审
申请号: | 201710262486.X | 申请日: | 2017-04-20 |
公开(公告)号: | CN106963898A | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 夏伟;王旦;张涛;何怀深;贾延凤 | 申请(专利权)人: | 合肥今越制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K9/16;A61K47/26;A61P1/16;A61K33/12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝炎 颗粒 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及药物生产技术领域,尤其涉及一种茵白肝炎颗粒的制备工艺。
背景技术
茵白肝炎颗粒由原收载于国家卫生部药品标准中药成方制剂第九册,茵白肝炎冲剂改剂型而来,以茵陈、泽兰、滑石、白茅根、蒲公英、甘草等数味中药为原料,制成的纯中药提取物制剂,经临床验证疗效确切,本品清热解毒,利湿退黄,理气活血。用于急性黄疸型肝炎,对湿热型慢性肝炎也有效。
目前市场销售的颗粒剂,特别是中药颗粒剂,存在溶解速度慢,溶化性效果不佳等问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种茵白肝炎颗粒的制备工艺,以解决上述技术问题。
本发明为解决上述技术问题,采用以下技术方案来实现:
一种茵白肝炎颗粒的制备工艺,其特征在于:茵白肝炎颗粒由如下重量配比的原料制成:
茵陈333.3份、泽兰108.7份、滑石286份、白茅根333.3份、蒲公英333.3份、甘草47.7份;
将茵陈、泽兰、白茅根、蒲公英、甘草,加8倍重量的水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过后得药液;另取滑石加8倍重量的水煎煮二次,每次2小时,静置12-18小时,分取上清液,将药液与上清液合并,减压浓缩至相对密度为1.30的清膏,放冷,加入辅料,再加乙醇,制成颗粒,即得;
每份清膏加辅料3份、加乙醇0.1-0.5份。
作为优选,所述辅料为:乳糖、甜菊糖、糊精、蔗糖粉中的一种或几种。
作为优选,所述乙醇为75%-95%的乙醇。
作为优选,清膏与辅料、乙醇混合,采用槽形混合机制成软材,用摇摆颗粒机,装10目筛网,制成颗粒,在60-80℃干燥,控制水份在3%以下,再用摇摆颗粒机,装10目筛网,整粒,混匀,包装,即得。
在考虑辅料选型时,选了乳糖,即增加溶解速度,又增加口感,在矫味剂方面,选了天然,无毒的甜菊糖(由甜叶菊药材提取加工而来)。扩大了本品的适用人群,如糖尿病患者。
本发明中,最终制成的茵白肝炎颗粒,每袋装15g。
本发明的有益效果是:
本发明的积极进步效果在于:通过辅料的调整,提高的颗粒剂溶解速度,增加口感。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明,但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例,并非全部。基于实施方式中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例,都属于本发明的保护范围。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
实施例1
制备方法:提取的稠膏(清膏)1份,加乳糖1份,糊精2.9份,甜菊糖0.1份,加75%乙醇0.2份,用槽形混合机制成软材(握之成团,触之即散),用摇摆颗粒机(装10目筛网)制成颗粒,在60-80℃干燥,控制水份在3%以下,再用摇摆颗粒机(装10目筛网)整粒,混匀,包装,即得。
实施例2
制备方法:提取的稠膏(清膏)1份,加乳糖2.9份,甜菊糖0.1份,加90%乙醇0.1份,用槽形混合机制成软材(握之成团,触之即散),用摇摆颗粒机(装10目筛网)制成颗粒,在60-80℃干燥,控制水份在3%以下,再用摇摆颗粒机(装10目筛网)整粒,混匀,包装,即得。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例,并不用来限制本发明,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
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