[发明专利]一种改性Fe3

权利要求书

1.一种改性Fe₃O₄@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

（1）将FeCl₃·6H₂O溶解于醇溶剂中，加入三水合醋酸，在温度180~200℃条件下反应7~8h，冷却至室温，洗涤，分离得到磁性Fe₃O₄纳米颗粒；

（2）将l,3,5-苯三甲酸溶解到醇中得到l,3,5-苯三甲酸的醇溶液，将步骤（1）所得纳米Fe₃O₄分散到l,3,5-苯三甲酸的醇溶液中，加热至温度为60~70℃并回流反应5~6h；

（3）将三水合硝酸铜溶解于醇溶剂中得到三水合硝酸铜的醇溶液，在温度为60~70℃的条件下，将三水合硝酸铜的醇溶液加入到步骤（2）所得反应物中进行回流反应4~5h，冷却、分离得到Fe₃O₄@Cu₃(BTC)₂纳米颗粒，洗涤、干燥；

（4）将步骤（3）所得Fe₃O₄@Cu₃(BTC)₂纳米颗粒分散到甲苯中得到甲苯悬浮溶液中，然后加入1,2-乙二硫醇的乙醇溶液，在室温条件下反应22~24h，分离、洗涤次即为改性Fe₃O₄@MOF复合材料；

所述步骤（1）中 FeCl₃·6H₂O与三水合醋酸的质量比为(1.5~2.5): (0.8~1.0)；所述步骤（2）中l, 3,5-苯三甲酸的醇溶液中l,3,5-苯三甲酸的浓度为10~15mmol/L，纳米Fe₃O₄颗粒与l,3,5-苯三甲酸的醇溶液的固液比g:mL为(0.3~0.5): (80~90)；所述步骤（3）中三水合硝酸铜的醇溶液中三水合硝酸铜的浓度为10~15mmol/L，三水合硝酸铜的醇溶液与l, 3,5-苯三甲酸的醇溶液的体积比为(30~40): (80~90)。

2.根据权利要求1所述改性Fe₃O₄@MOF复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中Fe₃O₄@Cu₃(BTC)₂纳米颗粒与甲苯的固液比g:mL为(0.1~0.3):10，1,2-乙二硫醇的乙醇溶液的浓度为0.25~0.3mol/L，1,2-乙二硫醇溶液与甲苯悬浮溶液的体积比为(0.5~0.7): 10。

3.权利要求1~2任意一项所述改性Fe₃O₄@MOF复合材料的制备方法制得的改性Fe₃O₄@MOF复合材料在废水中重金属汞离子的吸附应用。