[发明专利]一种制备2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的方法在审
| 申请号： | 201710270883.1 | 申请日： | 2017-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN107129435A | 公开（公告）日： | 2017-09-05 |
| 发明（设计）人： | 王鹏;何光文;崔乾;丛鑫;黎源 | 申请（专利权）人： | 万华化学集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/02 | 分类号： | C07C213/02;C07C215/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264002 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 氨基 甲基 丙醇 方法 | ||
1.一种制备2-氨基-2-甲基-1-丙醇的方法，包括以下步骤：
1)2-氯丙烷和氰化钠反应生成2-甲基丙腈；
2)2-甲基丙腈和甲醛发生羟醛缩合反应生成2,2-二甲基-3-羟基丙腈；
3)2,2-二甲基-3-羟基丙腈发生水解反应生成2,2-二甲基-3-羟基丙酰胺；
4)2,2-二甲基-3-羟基丙酰胺发生霍夫曼降解反应生成2-氨基-2-甲基-1-丙醇；
所述步骤2)的催化剂选自三甲胺、三乙胺和三丙胺中的一种或多种；所述催化剂的用量为2-甲基丙腈摩尔量的5％～8％；
所述步骤3)的水解反应使用盐酸进行，所述盐酸的浓度为30～37wt％；所述盐酸与2,2-二甲基-3-羟基丙腈的摩尔比为2～6：1；
所述步骤4)的反应温度为60～90℃，反应时间10～60min。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中2-氯丙烷与氰化钠的摩尔比为1:1～1.5。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中2-氯丙烷与氰化钠的摩尔比为1:1.1～1.25。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)的反应温度80～110℃；反应时间3～10h。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)的反应温度90～100℃；反应时间4～6h。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中2-甲基丙腈与甲醛的摩尔比为1:1～2。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中2-甲基丙腈与甲醛的摩尔比为1:1.2～1.5。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤2)的反应温度30～60℃；反应时间0.5～5h。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤2)的反应温度40～50℃；反应时间1～3h。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤3)的反应温度30～70℃；反应时间0.5～3h。
11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤3)的反应温度40～50℃；反应时间1～2h。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤4)中使用次氯酸钠和氢氧化钠的水溶液与2,2-二甲基-3-羟基丙酰胺进行霍夫曼降解反应。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：所述2,2-二甲基-3-羟基丙酰胺与次氯酸钠的摩尔比为1:1～1.5；所述2,2-二甲基-3-羟基丙酰胺与氢氧化钠的摩尔比为1：1.8～2.5。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于：所述2,2-二甲基-3-羟基丙酰胺与次氯酸钠的摩尔比为1:1～1.2；所述2,2-二甲基-3-羟基丙酰胺与氢氧化钠的摩尔比为1：2～2.2。
15.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤4)的反应温度为70～80℃，反应时间15-30min。
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