[发明专利]糖化蛋白质的分析方法、分析试剂、分析试剂盒及分析用试验片

说明书

本发明涉及糖化蛋白质的分析方法、分析试剂、分析试剂盒及分析用试验片。本发明提供能够更简便且准确地分析生物试样中的糖化蛋白质的方法。本发明的生物试样中的糖化蛋白质的分析方法的特征在于，包含使下式(1)所示的发色剂与生物试样反应的反应工序及对上述发色剂的发色反应进行测定的测定工序。所述式(1)中，X为碱金属离子。

技术领域

本发明涉及糖化蛋白质的分析方法、分析试剂、分析试剂盒及分析用试验片。

背景技术

作为短期的血糖控制的指标，利用血中的糖化蛋白质。血中的蛋白质在其N末端或侧链的氨基上键合葡萄糖的醛基，进而通过阿马多里(アマドリ)重排而生成作为阿马多里化合物的糖化蛋白质。所生成的糖化蛋白质由于侧链呈果糖结构，因此也被称为果糖胺。果糖胺是存在于血中的糖化蛋白质的总称。

糖化蛋白质为还原性物质，因此使用通过与还原性物质反应而发色的基质(例如2-(4-吲哚苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基-2H-氯化四氮唑(INT)等)，通过基质的发色程度来测定糖化蛋白质。但是，上述基质也测定糖化蛋白质以外的血中还原性物质(例如尿酸等)，因此存在不能得到血中的糖化蛋白质的准确值的问题。

因此，为了避免糖化蛋白质以外的还原性物质的影响，报道了以下的方法。第一方法为如下方法：对于试样，使用与包含糖化蛋白质的血中还原性物质反应的第一试剂来测定吸光度变化量，另一方面，使用与糖化蛋白质以外的血中还原性物质反应的第二试剂来测定吸光度变化量，从前者中减去后者，由此求出糖化蛋白质的实际的吸光度变化(专利文献1)。第二方法为如下方法：利用分解尿酸的尿酸酶、作为不溶性载体的葡糖胺聚糖等来进行试样的前处理，由此避免糖化蛋白质以外的血中还原性物质的影响(专利文献2及3)。

但是，第一方法中，对于试样，需要使用不同试剂的两种反应体系(双反应体系)，费事且成本上升。另外，在第二方法的情况下，尿酸酶的使用中，反应液产生浑浊，存在对吸光度测定产生影响的问题，另外，上述作为不溶性载体的葡糖胺聚糖的使用中，需要其固定化，由于清洗、反应停止等而使操作变得繁杂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平06-308129号公报

专利文献2：日本特开平07-151761号公报

专利文献3：日本特开平08-226920号公报

发明内容

发明所要解决的问题

因此，本发明的目的在于提供能够更简便且准确地分析糖化蛋白质的方法。

用于解决问题的方法

本发明的糖化蛋白质的分析方法的特征在于，包含使下式(1)所示的发色剂与生物试样反应的反应工序及对上述发色剂的发色反应进行测定的测定工序。

上述式(1)中，X为碱金属离子。

本发明的糖化蛋白质的分析试剂的特征在于，含有下式(1)所示的发色剂，在上述本发明的分析方法中使用。

上述式(1)中，X为碱金属离子。

本发明的糖化蛋白质的分析试剂盒的特征在于，含有上述本发明的分析试剂，在上述本发明的分析方法中使用。

本发明的糖化蛋白质的分析用试验片的特征在于，

含有基板，

上述基板具有试样供给区域和反应区域，

上述试样供给区域和上述反应区域利用流路进行连接，

在上述反应区域配置上述本发明的分析试剂，