[发明专利]一种含益生菌的雏鸡保健剂及生产方法在审

专利信息
申请号: 201710271985.5 申请日: 2017-04-24
公开(公告)号: CN107114594A 公开(公告)日: 2017-09-01
发明(设计)人: 杨玉荣;姜义宝 申请(专利权)人: 河南农业大学
主分类号: A23K50/75 分类号: A23K50/75;A23K10/18;C12N1/20;C12N1/16;C12R1/23;C12R1/245;C12R1/225;C12R1/10;C12R1/085;C12R1/72
代理公司: 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙)41117 代理人: 杨妙琴
地址: 450002 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 含益生菌 雏鸡 保健 生产 方法
【权利要求书】:

1.一种含益生菌的雏鸡保健剂:由以下益生菌组份和重量百分数量组成: 乳杆菌类:嗜酸乳杆菌LH1F 25~35干酪乳杆菌LC2W 15~25、纤维二糖乳杆菌FHHMB126 10~20;

芽孢杆菌类:蜡样芽孢杆菌XHJ-2-6 10~20、地衣芽孢杆菌D1 5~15;

酵母菌类:产朊假丝酵母BKM-Y74 5~15;

活菌数≥80亿/克。

2.一种含益生菌的雏鸡保健剂的生产方法,包括以下步骤:

A、分别取嗜酸乳杆菌、 干酪乳杆菌、 纤维二糖乳杆菌、蜡样芽孢杆菌、 地衣芽孢杆菌及酵母菌种子;

B、分别将上述益生菌种子活化

冷冻益生菌种子活化培养参数:乳杆菌类选用MRS肉汤培养基100mL,PH值调至6.0,37℃厌氧培养乳酸菌16~20小时,芽孢杆菌选用MYP肉汤培养基100m L,PH值调至7.0~7.2,37℃厌氧培养芽孢杆菌16~20小时,酵母菌选用马铃薯葡萄糖培养基100m L,37℃培养酵母菌16~20小时;

C、将活化的益生菌种子培养

将活化的益生菌进行种子培养,种子培养参数:乳酸菌选用MRS肉汤培养基1L,PH值调至6.0,37℃厌氧培养乳酸菌16~20小时,芽孢杆菌选用MYP肉汤培养基1L,PH值调至7.0~7.2,37℃厌氧培养芽孢杆菌16~20小时,酵母菌选用马铃薯葡萄糖培养基1L,37℃培养酵母菌16~20小时;

D、分别进行100升体系培养

二级液体扩大培养后,将芽孢杆菌、酵母菌和乳酸菌分别再进行100升体系培养,培养参数:乳酸菌选用MRS肉汤培养基100L,PH值调至6.0,37℃厌氧培养乳酸菌12~16小时,芽孢杆菌选用MYP肉汤培养基1L,PH值调至7.0~7.2,37℃厌氧培养芽孢杆菌12~16小时,酵母菌选用马铃薯葡萄糖培养基1L,37℃培养酵母菌20小时 12~16小时;

E、将培养好的益生菌混合

100升体系扩大培养后,将芽孢杆菌、酵母菌和乳酸菌按以下百分比配比混合:乳酸菌65%,芽孢杆菌25%,酵母菌10%;具体为乳酸菌包括嗜酸乳杆菌30%、干酪乳杆菌20%、 纤维二糖乳杆菌15%,芽孢杆菌包括蜡样芽孢杆菌15%、 地衣芽孢杆菌10%;

F、将D步骤中按百分比配制的混合益生菌包被

将1.5% 海藻酸钠水溶液与混合益生菌液按体积比为1:5的均匀混合得海藻酸钠菌液混合液:

将海藻酸钠菌液混合液注射入1.5% CaCl2 溶液中, 形成海藻酸钙微球, 去掉上清液, 分别用0.1%2-环已胺基乙磺酸 , 1.1%CaCl2 溶液洗涤去除未包被的细菌, 去掉上清液,剩余混合物再与0.1% 壳聚糖溶液按体积比1:5比例充分混合, 形成的微囊再次用0.1% 2-环已胺基乙磺酸, 1.1% CaCl2, 0.85% NaCl 溶液洗涤再次去除未包被的细菌;

G、将包被好的益生菌干燥

将包被好的益生菌干燥是指:喷雾干燥,控制进风温度为140-160℃,排风温度65-70℃,得到益生菌微囊 ,活菌数≥80亿/克。

3.根据权利要求2所述的一种含益生菌的雏鸡保健剂的生产方法,其特征在于:1000ml MRS肉汤增菌培养体系: 蛋白胨 10克,酵母浸膏 5克,牛肉膏 10克,葡萄糖 20克,醋酸钠 5克,磷酸氢二钾2克, 枸橼酸三氨2克,硫酸锰 0.5克,硫酸镁 0.2克,加双蒸水溶解至1000ml,PH值调至6.0,37℃厌氧培养乳酸菌18小时。

4.根据权利要求3所述的一种含益生菌的雏鸡保健剂的生产方法,其特征在于:1000ml MYP肉汤增菌培养体系:蛋白胨 10克,牛肉膏 1克,氯化钠10克,D-甘露醇10克,酚红 0.025克,卵黄液(20%)100ml,多粘菌素100 000 IU,加双蒸水溶解至1000ml,PH值调至7.0~7.2,37℃厌氧培养芽孢杆菌20小时。

5.根据权利要求3所述的一种含益生菌的雏鸡保健剂的生产方法,其特征在于:1000ml马铃薯葡萄糖培养体系:去皮马铃薯 200克,葡萄糖 20克,蒸馏水 1000ml;先将马铃薯切成小块,放入锅中,加水1000ml,煮沸30min;用纱布滤去马铃薯残渣,保留马铃薯滤液,加入葡萄糖,溶解后,加水定容至1000ml;37℃培养酵母菌20小时。

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