[发明专利]均苯三甲酸银聚合物的制备、结构及其荧光性质

说明书

技术领域

本发明属于配合物制备技术领域，特别涉及一种银配位聚合物的制备、结构及其荧光性质。

背景技术

结构多样的有机配体能够和许多金属离子反应形成结构各异且具有特殊性质的配位聚合物。由于羧基含有两个能与金属离子配位的氧原子，配位方式多种多样，所以多羧酸类有机配体成为人们常用的一种配体。含有其他基团的芳香羧酸类配体因取代基取代位置的不同会有不同的配位方式，有的取代基也可以参与配位。而选择不同的金属中心离子，使得配合物的性质也会不同，有的是磁性材料，而有的是发光材料，还有的可以做到抑菌的效果。所以人们常采用芳香多羧酸类配体、杂环类配体和不同金属离子配位合成具有应用价值或潜在价值的配位聚合物。

发明内容

本发明的目的是提供一种银聚合物的制备、结构及其荧光性质。

本发明的思路：利用均苯三甲酸、吡嗪为配体与硝酸银通过水热法获得银配位聚合物。

均苯三甲酸银聚合物的结构见附图1。所述银配位聚合物属于单斜晶系，空间群为C2/n，该配合物基本结构单元中包含四个银离子，两个负二价的均苯三甲酸阴离子，一个吡嗪分子。Ag1是二配位的，分别与来自两个不同的均苯三甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O3C配位。Ag2是三配位的，分别与来自两个不同的均苯三甲酸阴离子中的羧基氧原子O1、O4D，一个吡嗪分子的氮原子N1配位。Ag-O键长在之间，Ag-N键长是

该银配位聚合物的制备方法为：

(1)称量0.1～0.5毫摩尔均苯三甲酸溶解于5～10毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中；

(2)称量0.3～1.5毫摩尔氢氧化钾，并加入步骤(1)中；

(3)称量0.1～0.5毫摩尔的吡嗪溶解于2～5毫升蒸馏水中，并加入步骤(1)中；

(4)称量0.2～1毫摩尔硝酸银溶于5～10毫升的蒸馏水中，将溶液加入到步骤(1)中；

(5)将反应釜密封，在120℃下恒温2天，然后缓慢冷却至室温，过滤，得到灰色块状晶体，即为银配位聚合物。

本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了银配位聚合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

在室温下测试了配体和配合物的固体荧光的发射光谱，如附图2所示。结果表明，配体和配合物都具有荧光性，配合物最大发射波长为289nm(激发波长为270nm)，相比于配体的323nm(激发波长为290nm)发生了34nm的蓝移，说明配合物具有较好的荧光性质。

附图说明

图1是本发明的银配合物的分子结构图。

图2是本发明的荧光图

具体实施方式

实施例：

(1)称量0.2毫摩尔均苯三甲酸(0.0414g)溶解于5毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中；

(2)称量0.4毫摩尔氢氧化钾(0.0224g)，并加入步骤(1)中；

(3)称量0.3毫摩尔的吡嗪(0.0240g)溶解于2毫升蒸馏水中，并加入步骤(1)中；

(4)称量0.2毫摩尔硝酸银(0.0340g)溶于5毫升的蒸馏水中，将溶液加入到步骤(1)中；

(5)将反应釜密封，在120℃下恒温2天，然后缓慢冷却至室温，过滤，得到灰色块状晶体，即为银配位聚合物。

该配合物基本结构单元中包含四个银离子，两个负二价的均苯三甲酸阴离子，一个吡嗪分子。Ag1是二配位的，分别与来自两个不同的均苯三甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O3C配位。Ag2是三配位的，分别与来自两个不同的均苯三甲酸阴离子中的羧基氧原子O1、O4D，一个吡嗪分子的氮原子N1配位。Ag-O键长在之间，Ag-N键长是