[发明专利]邻苯二甲酸镍配合物的制备、结构及其应用在审
申请号: | 201710277260.7 | 申请日: | 2017-04-25 |
公开(公告)号: | CN107056846A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | 张秀清;杨洪利;李家星;倪萌;劳思思 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C07F15/04 | 分类号: | C07F15/04 |
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地址: | 541004 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 邻苯二 甲酸 配合 制备 结构 及其 应用 | ||
1.一种镍配位化合物的结构。该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,中心金属离子为Ni(II)离子。该配合物每个基元包含一个镍离子,一个邻苯二甲酸阴离子、两个4-苯基吡啶、三个配位水分子和两个游离的水分子。邻苯二甲酸的一个羧基以单齿的形式与镍离子配位,4-苯基吡啶同样以单齿的形式参与配位。中心金属离子Ni(II)分别与来自一个邻苯二甲酸的一个氧原子(O2),两个4-苯基吡啶的两个氮原子(N1、N3),以及三个水分子的氧原子(O5、O6、O7)配位。六个配位原子在Ni(II)离子周围以不规则八面体的形式排布。Ni-O键长在之间,Ni-N键长分别是和
2.根据权利要求1所述的镍配合物的制备方法,其特征在于具体步骤为:
(1)称量0.5~1毫摩尔六水合硫酸镍溶解于2~4毫升蒸馏水中,制得硫酸镍溶液;
(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中,制得邻苯二甲酸溶液;
(3)称量0.5~1毫摩尔4-苯基吡啶溶解于2~4毫升蒸馏水中,制得4-苯基吡啶溶液;
(4)称量1~2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中,制得氢氧化钠溶液;
(5)将步骤(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中,套上不锈钢反应釜外套放入150摄氏度烘箱中反应48~72小时,反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温,静置12小时后开釜得淡蓝色溶液,过滤得蓝色透明块状晶体,即为镍聚合物。
3.配合物与BSA的相互作用
通过紫外-可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。随着配合物浓度的增加,BSA紫外-可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和红移,但基本趋势不变,由此可知配合物与BSA发生部分配位作用,从而降低紫外吸收能力。
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