[发明专利]一种组合物及其制备方法与在3D打印聚碳酸酯耗材中的应用

权利要求书

1.一种组合物，其特征在于，所述组合物的原料包括：芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乳酸树脂、相容剂、抗氧剂以及紫外线吸收剂；

以质量份计，所述组合物的原料包括：芳香族聚碳酸酯60～90份、脂肪族聚碳酸酯20～50份、聚甲基丙烯酸甲酯10～40份、聚乳酸树脂5～10份、相容剂2～10份、抗氧剂0.2～1份以及紫外线吸收剂0.1～1份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述相容剂选自：乙烯-丙烯酸丁酯、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙烯-丙烯酸甲酯以及苯乙烯-丙烯腈共聚物中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述抗氧剂选自：β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯、三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯以及四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种或多种；

所述紫外线吸收剂选自：2-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基–3,5-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-3',5'双(a,a-二甲基苄基)苯基)苯并三唑以及2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-己基氧基-苯酚中的一种或多种。

4.一种包括权利要求1至3任意一项所述组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：

步骤一、干燥：芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯混合后，进行第一次干燥，得第一产物；所述聚乳酸树脂进行真空干燥，得第二产物；

步骤二、混合搅拌：所述第一产物、第二产物和相容剂混合后，第一次搅拌后，加入抗氧剂和紫外线吸收剂再次混合，第二次搅拌，得第三产物；

步骤三、挤出：所述第三产物熔融共混挤出，得第四产物；

步骤四、拉丝：所述第四产物，拉丝得拉丝产物；

步骤五、后处理：所述拉丝产物第二次干燥，得产品。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括：制粒，所述拉丝产物造粒得造粒产物；所述制粒步骤在所述步骤四与步骤五之间进行。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括：制粉，所述拉丝产物和/或所述造粒产物急冷破碎或溶剂溶解析出，得粉状产物；

所述制粉步骤在所述步骤四与步骤五之间进行。

7.根据权利要求4至6任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述第一次干燥的干燥温度为120℃，所述第一次干燥的干燥时间为4～8h；

所述真空干燥的干燥温度为60℃，所述真空干燥的干燥时间为4～6h；

所述第一次搅拌的搅拌转速为1000～2000r/min，所述第一次搅拌的搅拌时间为3～10min；

所述第二次搅拌的搅拌转速为1000～2000r/min，所述第二次搅拌的搅拌时间为3～10min；

所述挤出的方法为双螺杆机熔融挤出，所述双螺杆机的螺杆转速为20～50r/min，所述双螺杆机分段挤出的温度分别为：200～220℃、220～240℃、240～260℃、250～270℃、270～290℃和270～290℃；

所述第二次干燥的干燥温度为70℃，所述第二次干燥的干燥时间为48h。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述拉丝产物后处理后的直径为1.75mm或3mm；

所述造粒产物后处理后的直径为0.5～5mm；

所述制粉产物后处理后的直径为10～100μm。

9.一种包括权利要求1至3任意一项所述的组合物或权利要求4至8任意一项所述的制备方法得到的产品在3D打印聚碳酸酯耗材中的应用。