[发明专利]一种4，4′-双酚F分子印迹聚合物的制备方法及应用

权利要求书

1.一种4，4′-双酚F分子印迹聚合物，其特征在于：

所述4，4′-双酚F分子印迹聚合物由模板分子4，4′-双酚F、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂偶氮二异丁腈、致孔剂乙腈制备而成，所述模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂的质量比为1∶3∶21∶99∶0.125；

所述4，4′-双酚F分子印迹聚合物是呈球状的交联聚合物，粒径大小为61～75μm，比表面积为60～100m²/g，聚合物内部有介孔和微孔并存，孔径为6～12nm；

所述4，4′-双酚F分子印迹聚合物对4，4′-双酚F具有高选择识别能力，对4，4′-BPF的吸附量分别是吸附双酚A、苯酚的1.86倍和3.82倍；

所述4，4′-双酚F分子印迹聚合物对4，4′-BPF的饱和吸附容量达到436.4mg/g；

所述4，4′-双酚F分子印迹聚合物吸附200mg/L的4，4′-BPF水溶液时，吸附100min即达到饱和吸附量的95％，为175.8mg/g，历时200min达到吸附饱和，饱和吸附量为184.8mg/g；

所述4，4′-双酚F分子印迹聚合物具有良好且稳定的再生性能，经8次吸附脱附再生循环使用，对4，4′-BPF的吸附量只减少9.5％。

2.制备如权利要求1所述的一种4，4′-双酚F分子印迹聚合物的方法，其特征在于：将模板分子，功能单体分散于装有致孔剂的反应器中，室温下充分搅拌3～4h，待模板分子与功能单体充分自组装后，再加入交联剂和引发剂，超声处理15～20min，通氮除氧20～40min后密封，于55～65℃反应18～24h，反应结束后冷却至室温，得到淡白色固体聚合物，将淡白色固体聚合物粉碎过筛，收集粒径65～71μm的微粒，用体积比4～9∶1的甲醇-乙酸混合液索氏抽提12～24h，除去微粒中的模板分子与致孔剂，再用体积比1～2∶1的甲醇-超纯水混合液浸泡搅拌10～30min，除去乙酸，过滤，所得滤饼于50～60℃下真空干燥后，即得一种4，4′-双酚F分子印迹聚合物。

3.将权利要求1所述的一种4，4′-双酚F分子印迹聚合物处理含4，4′-双酚F的水溶液的方法，其特征是：将所述的4，4′-双酚F分子印迹聚合物投入含4，4′-双酚F的水溶液中，在10～40℃下浸泡2～6h使其达到吸附饱和，将吸附饱和的4，4′-双酚F分子印迹聚合物移入带有筛板的空柱中，用洗脱剂洗脱出所吸附的4，4′-双酚F，将洗脱液蒸发浓缩析出4，4′-双酚F，再用去离子水洗涤、烘干，即得到回收的4，4′-双酚F；另用去离子水洗涤已经洗脱出4，4′-双酚F的4，4′-双酚F分子印迹聚合物，再于50-60℃真空干燥至恒重后，即为再生的4，4′-双酚F分子印迹聚合物，用于下次水中4，4′-双酚F的吸附；

所述含4，4′-双酚F水溶液中4，4′-双酚F的浓度为50～600mg/L，4，4′-双酚F分子印迹聚合物的投入浓度为5～10g/L，4，4′-双酚F分子印迹聚合物对水中4，4′-双酚F的吸附量为320～580mg/g；

所述洗脱是用5～10倍柱床层体积的洗脱剂在15～55℃、以100～300mL/(m²·s)截面流量洗脱4，4′-双酚F分子印迹聚合物所吸附的4，4′-双酚F，所述洗脱剂为体积比5～15∶1的甲醇-水溶液。

4.根据权利要求3所述的一种4，4′-双酚F分子印迹聚合物处理含4，4′-双酚F的水溶液的方法，其特征在于：所述洗脱是用6～8倍柱床层体积的洗脱剂在40～50℃、以200～250mL/(m²·s)截面流量洗脱4，4′-双酚F分子印迹聚合物所吸附的4，4′-双酚F，所述洗脱剂为体积比9～11∶1的甲醇-水溶液。