[发明专利]一种纳米雄黄的生物炮制方法

权利要求书

1.一种纳米雄黄的生物炮制方法，包括以下步骤：

⑴制备纳米雄黄：

①在微米雄黄颗粒中加入其质量1~2倍的蒸馏水，混合均匀后即得雄黄-水混合物；

②将质地为二氧化锆5mm粒径的研磨球、3mm粒径的研磨球、1mm粒径的研磨球按1：2：7的质量比混合，即得混合研磨球；

③将所述雄黄-水混合物与所述混合研磨球按1:1~25的质量比混合后，置于刚玉球磨罐中研磨，研磨结束后分离所述雄黄-水混合物和所述研磨球，该研磨后的所述雄黄-水混合物经真空干燥至恒重后即得纳米雄黄；

⑵纳米雄黄的生物炮制：

ⅰ制备浸出剂：将培养至对数期的菌株嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC-5（Acidithiobacillus ferrooxidans DLC-5）8000r/min离心10min，得到淡黄色菌泥，该淡黄色菌泥中加入其质量1~2倍的蒸馏水悬浮制成细菌混悬液，即得浸出剂母液；按照5%~20%的质量比将所述浸出剂母液加入到蒸馏水中，搅拌均匀，即得浸出剂；所述嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC-5在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO：M 2014362；

ⅱ将所述纳米雄黄按照0.1%~1%的质量比加入所述浸出剂中，同时采用硫酸亚铁调整溶液的铁离子浓度为0g/L~9g/L，搅拌均匀后即得浸出液；

ⅲ所述浸出液采用体积浓度为20%的硫酸溶液或体积浓度为10%的氢氧化钠溶液调pH= 1.5~3.0后，于温度为25℃~ 40℃、转速为50~200转/min的条件下炮制24~120h，即得炮制后的纳米雄黄。

2.如权利要求1所述的一种纳米雄黄的生物炮制方法，其特征在于：所述步骤③中刚玉球磨罐的容积为250mL，直径90mm，高度78mm，厚度7mm。

3.如权利要求1所述的一种纳米雄黄的生物炮制方法，其特征在于：所述步骤③中研磨条件是指转速为200r/min~600r/min，时间为30min~150min。

4.如权利要求1所述的一种纳米雄黄的生物炮制方法，其特征在于：所述步骤③中真空干燥条件是指温度为25~60℃。