[发明专利]一种羟丙基田菁胶及其制备方法在审
申请号: | 201710291573.8 | 申请日: | 2017-04-27 |
公开(公告)号: | CN106905441A | 公开(公告)日: | 2017-06-30 |
发明(设计)人: | 王红科;刘音;靳剑霞;张世林;白田增;王林;牛增前;蔡景超;张雅静;解洪祥;周勋;李伟;常青 | 申请(专利权)人: | 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;C09K8/80;C09K8/90 |
代理公司: | 天津才智专利商标代理有限公司12108 | 代理人: | 王晓红 |
地址: | 300457 天津市滨海新区经济技术开发*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丙基 田菁胶 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及压裂用稠化剂,尤其是一种压裂用羟丙基田菁胶及其制备方法。
背景技术
稠化剂是最常用的压裂液添加剂之一,对压裂液性能起着关键作用,起到提高压裂液的粘度、降低压裂液滤失性能以及悬浮和携带支撑剂的作用,目前市场上常用的压裂液稠化剂主要是瓜尔胶衍生物,但是瓜尔胶价格昂贵,因此有必要研究可以替代瓜尔胶的稠化剂。
田菁胶的理化性能、化学结构与其同类产品瓜尔胶都十分相似,价格便宜,但是由于改性田菁胶的品种较少,研究较少,真正大规模的工业生产及应用并不太多,因此有必要展开对田菁胶的改性研究。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种羟丙基田菁胶及其制备方法,合成成本低,合成步骤简单,具有良好的市场应用价值。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种羟丙基田菁胶的制备方法,包括以下步骤:以异丙醇为溶剂,将田菁胶粉、四甲基氢氧化铵和异丙醇加入到反应器中,搅拌均匀,常温下滴加氢氧化钠溶液,搅拌30分钟,升温至60-75℃,滴加环氧丙烷,搅拌反应2~3小时,冷却至室温后,抽滤,用异丙醇洗涤三次,真空干燥,得到羟丙基田菁胶。
各原料按照重量份数:田菁胶粉40~60份,氢氧化钠10~15份,四甲基氢氧化铵1~2份,环氧丙烷8~10份。
氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为30%。
上述的制备方法制得的羟丙基田菁胶。
本发明的有益效果是:制备方法简便可行,所用原料来源广泛,成本低;具有较好的携砂性能、破胶性能等。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明:
本发明的羟丙基田菁胶的制备方法,包括以下步骤:以异丙醇为溶剂,将田菁胶粉、四甲基氢氧化铵和异丙醇加入到反应器中,搅拌均匀,常温下滴加氢氧化钠溶液,搅拌30分钟,升温至60-75℃,滴加环氧丙烷,搅拌反应2~3小时,冷却至室温后,抽滤,用异丙醇洗涤三次,真空干燥,得到羟丙基田菁胶。
各原料按照重量份数:田菁胶粉40~60份,氢氧化钠10~15份,四甲基氢氧化铵1~2份,环氧丙烷8~10份。
氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为30%。
上述的制备方法制得的羟丙基田菁胶。
实施例1
配方为:40g田菁胶、10g氢氧化钠、1g四甲基氢氧化铵、8g环氧丙烷。
先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于590g质量百分比浓度为90%的异丙醇中,室温洗搅拌反应15min,滴加30%氢氧化钠水溶液,搅拌30min,升温至60℃反应滴加环氧丙烷,搅拌反应120min,冷却至室温后,抽滤,用异丙醇洗涤三次,真空干燥。
实施例2
配方为:50g田菁胶、10g氢氧化钠、1.5g四甲基氢氧化铵、10g环氧丙烷。
先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于715g质量百分比浓度为90%的异丙醇中,室温洗搅拌反应15min,滴加30%氢氧化钠水溶液,搅拌30min,升温至70℃反应滴加环氧丙烷,搅拌反应150min,冷却至室温后,抽滤,用异丙醇洗涤三次,真空干燥。
实施例3
配方为:60g田菁胶、15g氢氧化钠、2g四甲基氢氧化铵、10g环氧丙烷。
先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于870g质量百分比浓度为90%的异丙醇中,室温洗搅拌反应15min,滴加30%氢氧化钠水溶液,搅拌30min,升温至75℃反应滴加环氧丙烷,搅拌反应180min,冷却至室温后,抽滤,用异丙醇洗涤三次,真空干燥。
实施例4
配方为:55g田菁胶、12g氢氧化钠、1g四甲基氢氧化铵、9g环氧丙烷。
先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于770g质量百分比浓度为90%的异丙醇中,室温洗搅拌反应15min,滴加30%氢氧化钠水溶液,搅拌30min,升温至65℃反应滴加环氧丙烷,搅拌反应120min,冷却至室温后,抽滤,用异丙醇洗涤三次,真空干燥。
实施例5
配方为:45g田菁胶、10g氢氧化钠、2g四甲基氢氧化铵、8g环氧丙烷。
先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于650g质量百分比浓度为90%的异丙醇中,室温洗搅拌反应15min,滴加30%氢氧化钠水溶液,搅拌30min,升温至60℃反应滴加环氧丙烷,搅拌反应120min,冷却至室温后,抽滤,用异丙醇洗涤三次,真空干燥。
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