[发明专利]一种苏氨酸发酵培养基及苏氨酸清洁生产工艺有效

专利信息
申请号: 201710291660.3 申请日: 2017-04-28
公开(公告)号: CN107012181B 公开(公告)日: 2020-10-16
发明(设计)人: 徐庆阳;陈宁;蔡萌萌;杨梦晨;户红通;刘子强;刘镇瑜;谢希贤;张成林;李燕军;范晓光 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C12P13/08 分类号: C12P13/08;C12R1/19
代理公司: 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 代理人: 李蕊
地址: 300000 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 苏氨酸 发酵 培养基 清洁 生产工艺
【权利要求书】:

1.一种苏氨酸发酵培养基,其特征在于:由以下成分组成:葡萄糖29.5-30.5g/L,MgSO4·7H2O 0.78-0.82g/L,FeSO4·7H2O 4.9-5.1mg/L,生物素0.2mg/L,VB1 0.3mg/L,MnSO4·H2O 2.9-3.1mg/L,KH2PO4 1.45-1.55g/L,柠檬酸1.9-2.1g/L,谷氨酸0.5g/L、赖氨酸0.5g/L,甘氨酸0.1g/L、酪氨酸0.1g/L、天冬氨酸0.1g/L、精氨酸0.1g/L、甲硫氨酸0.1g/L,鸟苷、肌苷、腺苷各0.1g/L,微量元素4.9-5.1mL/L,其余为去离子水,其中,所述微量元素中各元素终浓度为CoCl2·6H2O 1.37-1.43g/L、MnSO4·H2O 0.49-0.51g/L、CuSO4·7H2O0.49-0.51g/L。

2.根据权利要求1所述的苏氨酸发酵培养基,其特征在于:由以下成分组成:葡萄糖30g/L,MgSO4·7H2O 0.8g/L,FeSO4·7H2O 5mg/L,生物素0.2mg/L,VB1 0.3mg/L,MnSO4·H2O3mg/L,KH2PO4 1.5g/L,柠檬酸2g/L,谷氨酸0.5g/L、赖氨酸0.5g/L,甘氨酸0.1g/L、酪氨酸0.1g/L、天冬氨酸0.1g/L、精氨酸0.1g/L、甲硫氨酸0.1g/L,鸟苷、肌苷、腺苷各0.1g/L,微量元素5mL/L,其余为去离子水,其中,所述微量元素中各元素终浓度为CoCl2·6H2O 1.4g/L、MnSO4·H2O 0.5g/L、CuSO4·7H2O 0.5g/L。

3.采用权利要求1所述苏氨酸发酵培养基的苏氨酸清洁生产工艺,其特征在于:具体步骤如下:

(Ⅰ)进行菌种培养,然后将得到的种子液接种到权利要求1所述苏氨酸发酵培养基中进行清液发酵,发酵过程中流加含有2g/L氯化胆碱的质量浓度为800g/L的糖溶液,控制残糖质量浓度为1%左右;

(Ⅱ)发酵结束后,进行苏氨酸的提取:

(1)发酵液80℃加热5分钟,调节pH为4.0,上陶瓷膜过滤;

(2)过滤后,加0.5%活性炭60℃脱色10min,真空抽滤除去活性炭得滤液;

(3)旋转蒸发滤液,浓缩体积至原液的1/8~1/7,降温静置结晶2h,结晶期间以120r/min的速度搅拌;

(4)真空抽滤除去母液得晶体;

(5)将母液旋转蒸发浓缩体积至母液的1/4~1/5,降温静置结晶2h,结晶期间以60r/min的速度搅拌;

(6)真空抽滤除去母液得苏氨酸晶体。

4.根据权利要求3所述的苏氨酸清洁生产工艺,其特征在于:所述步骤(Ⅱ)(1)中陶瓷膜的孔径为50nm。

5.根据权利要求3所述的苏氨酸清洁生产工艺,其特征在于:在所述步骤(Ⅱ)(6)最终剩余的母液中流加1g/L KH2PO4,培养饲用酵母,用于饲料使用。

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