[发明专利]凝结芽孢杆菌在制备预防或治疗慢性阻塞性肺疾病制剂中的应用在审

专利信息
申请号: 201710291785.6 申请日: 2017-04-28
公开(公告)号: CN107080755A 公开(公告)日: 2017-08-22
发明(设计)人: 崔云龙;赵婀姿;李洪福 申请(专利权)人: 青岛东海药业有限公司
主分类号: A61K35/742 分类号: A61K35/742;A61K35/745;A61P11/00;A23L33/135;A23L2/38
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地址: 266400 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 凝结 芽孢 杆菌 制备 预防 治疗 慢性 阻塞 疾病 制剂 中的 应用
【说明书】:

技术领域

本发明涉及凝结芽孢杆菌在制备预防或治疗慢性阻塞性肺疾病制剂中的应用,具体是用凝结芽孢杆菌预防或治疗慢性阻塞性肺疾病,减少气流受限、改善肺部功能。

背景技术

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种气流受限呈不完全可逆和进行性发展状态的气道阻塞性肺部疾病。目前,COPD是世界上第四位的主要死亡原因,而在我国已居疾病负担序列的第一位。COPD病死率及致残率较高,据全球疾病负担研究项目估计,2020年COPD将占全球死因的第3位。COPD属严重公共卫生问题,目前已经被行业列入重大疾病慢病管理体系内。

目前临床常用治疗COPD的药物包括糖皮质激素、β2-受体激动剂等。β2-受体激动剂可扩张支气管、缓解气流受限,但不能对气道病变进行有效的遏制。糖皮质激素是临床治疗COPD的首选药物,但长期或较高剂量应用激素会导致药效低、副作用大。目前COPD缓解期的治疗仍缺乏行之有效的策略,肺功能的恶化仍然无法避免。

本发明人经过研究发现,凝结芽孢杆菌能够有效预防或治疗慢性阻塞性肺疾病,安全没有任何毒副作用,效果优于双歧杆菌,且未见相关研究报道,特申请此发明专利

发明内容

本发明的目的是提供一种能预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的制剂,该制剂由凝结芽孢杆菌制成。

本发明的制剂的制备优选是通过下述步骤实施的,但不局限于此制备工艺,公知的能实现的制备工艺均可以:采取可能含凝结芽孢杆菌的样品,然后将样品置于灭菌瓶内,研究时从中取一定量的样品加入18mL灭菌的稀释液中,充分混匀,在无菌操作台内,进行10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7梯度稀释,取10-5、10-6、10-7三个稀释梯度,分别涂布于凝结芽孢杆菌选择性单菌落分离固体培养基上,置于培养箱,37℃下培养48小时,选择长势良好的单菌落分别接种于液体扩增培养基中,置于培养箱内,37℃下扩增培养48小时。将所得培养液离心(12000rpm)分离出菌体后,将菌体冷冻真空干燥,调制出干燥菌粉,然后根据《伯杰细菌鉴定手册》、相关细菌鉴定文献或16S rRNA序列对比分析进行凝结芽孢杆菌鉴定和毒性试验,将无毒性的凝结芽孢杆菌干燥菌粉按需要比例添加辅料制成片剂、胶囊、散剂、粉剂或液体制剂等各种剂型,也可加入其他活菌或低聚果糖等低聚糖起到协同作用。

凝结芽孢杆菌选择性单菌落分离固体培养基优选但不局限于:纯化水1000mL,蛋白胨10g,牛肉浸取物10g,柠檬酸二铵2g,乙酸钠5g,酵母粉5g,葡萄糖5g,磷酸二氢钾2g,吐温801.0ml,碳酸钙20g,硫酸镁0.58g,硫酸锰0.25g,琼脂15g,调pH 6.2-6.5,115℃高压灭菌20min。

凝结芽孢杆菌液体扩增培养基优选但不局限于:纯化水1000mL,蛋白胨10g,牛肉浸取物3g,氯化钠5g,葡萄糖5g,调pH 7,115℃高压灭菌20min。

为进一步具体说明本发明,发明人利用上述方法通过凝结芽孢杆菌选择性单菌落分离固体培养基分离鉴定出了无毒性的凝结芽孢杆菌,本发明所述凝结芽孢杆菌并不局限于为说明本发明所述的菌,只要无毒性的凝结芽孢杆菌均是本发明所述,均在本发明的保护范围内。

本发明所述凝结芽孢杆菌优选但不限于凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC1207或凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC1.2407。

本发明实施说明中优选使用的凝结芽孢杆菌的细菌学性质:

1、为说明本发明,本发明利用上述方法分离的凝结芽孢杆菌为凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC1207。

2、菌落形态

显微镜观察:杆状,革兰氏染色阳性。

平板形态:菌落呈白色、圆形、边缘整齐、大小2-3mm。

3、生理生化鉴定

明胶液化:-;过氧化氢酶:+;VP试验:+;苯丙氨酸脱氨酶试验-。

4、糖酵解实验鉴定

葡萄糖:+;麦芽糖:+;蔗糖:+;木糖:-;果糖:+;鼠李糖:-;乳糖:+;菊粉:+;半乳糖:+;糊精:+。

5、分离的菌进行16S rRNA基因测序,测得序列用BLAST与GenBank和RDP数据库中的基因序列进行相似性分析,确定分离的菌为凝结芽孢杆菌。

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