[发明专利]一种蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂及原位合成方法与应用

权利要求书

1.一种蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将浸涂有硅溶胶的陶瓷纤维纸成形，以获得蜂窝状圆筒体；将蜂窝状圆筒体浸渍于碱土金属盐溶液中，取出干燥，烧结，得到蜂窝状陶瓷胚体；所述碱土金属盐溶液中碱土金属盐的质量百分数为1～10％；

(2)真空条件下，将蜂窝陶瓷胚体浸渍于NaA分子筛晶种的悬浮液，得到浸渍后的胚体；

(3)在搅拌的条件下，将铝源、硅源、氢氧化钠及水按照Al₂O₃、SiO₂、Na₂O、H₂O摩尔配比为1:0.2～2.0:2.194∶230.1制成分子筛合成浆液；

(4)将步骤(2)中浸渍后的胚体浸没于步骤(3)的合成浆液中，于100～200℃微波晶化20～60min，冷却，洗涤，于250-500℃进行活化，得蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂。

2.根据权利要求1所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：步骤(1)中所述碱土金属盐为镁的水溶性卤化物、钙的水溶性卤化物、锶的水溶性卤化物、钡的水溶性卤化物、硝酸镁、硝酸钙或硝酸钡中的一种或以上；

步骤(3)中所述铝源为NaAlO₂、氢氧化铝、氧化铝中一种；所述硅源为硅酸钠、二氧化硅、硅溶胶中一种。

3.根据权利要求1所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：步骤(1)中所述碱土金属盐溶液中碱土金属盐的质量分数为2％～8％；

步骤(3)中所述摩尔配比为1:(0.4～1.2):2.194∶230.1。

4.根据权利要求1所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：步骤(4)中所述微波晶化的温度为120℃～180℃，微波晶化的时间30～50min。

5.根据权利要求1所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：步骤(2)中所述NaA分子筛晶种悬浮液是将NaA分子筛晶种分散于水中得到，所述NaA分子筛晶种悬浮液中NaA分子筛晶种的质量分数为0.5～2％。

6.根据权利要求1所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：所述步骤(2)中所述NaA分子筛晶种的粒径≤1.0μm；步骤(1)中所述烧结的温度为350～650℃；步骤(1)中所述烧结的时间为5～12h。

7.根据权利要求6所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：所述步骤(2)中所述NaA分子筛晶种的粒径≤0.5μm；步骤(1)中所述烧结的温度为为400～550℃；步骤(1)中所述烧结的时间为6～10h。

8.根据权利要求1所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的原位合成方法，其特征在于：步骤(4)中所述活化温度为300～400℃；步骤(2)中浸渍时间为5～30min；

步骤(1)中干燥的条件为100～130℃干燥10～20h。

9.一种蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂通过权利要求1～8任一项所述的原位合成方法制备得到。

10.根据权利要求9所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂的应用，其特征在于：所述蜂窝陶瓷基细粒径NaA分子筛块体吸附剂应用于吸附式气体除湿干燥和制冷空调中的转轮除湿系统。