[发明专利]一种光触媒抗菌助生长植物组织培养基及其制备方法有效
申请号: | 201710298062.9 | 申请日: | 2017-04-29 |
公开(公告)号: | CN106973794B | 公开(公告)日: | 2019-03-12 |
发明(设计)人: | 杨胜祥;吴学谦;周国泉 | 申请(专利权)人: | 浙江农林大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 贵阳春秋知识产权代理事务所(普通合伙) 52109 | 代理人: | 李剑 |
地址: | 311300 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 触媒 抗菌 生长 植物 组织 培养基 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种光触媒抗菌助生长植物组织培养基及其制备方法,所述培养基按重量计,包括如下原料:硝酸铵0.8‑1.2g、磷酸二氢钾0.4‑0.6g、氯化钠0.8‑1.2g、葡萄糖1.2‑1.4g、光触媒0.1‑0.5g、氯化钙0.2‑0.3g、甘氨酸0.04‑0.06g、6‑BA0.02‑0.03g、IAA0.02‑0.03g、维生素0.04‑0.08g、七水硫酸镁0.2‑0.4g以及纯净水80‑100g。本发明所提供的培养基于接种植物组织前,在紫外照射下能充分杀死杂菌,并且对植物组织培养具有促进生长作用。
技术领域
本发明属于组织培养领域,具体为一种光触媒抗菌助生长植物组织培养基及其制备方法。
背景技术
植物组织培养基是植物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有无机营养物、碳源、维生素、生长调节物质和有机附加物等。培养不同植物细胞组织的培养基可根据实际需要,添加一些植物细胞生长的必须元素。
现有植物组织培养基在完成组分配制以及装入细口瓶或者培养皿后,通常使用布料或者纸封住细口瓶瓶口或者使用封口膜封住培养皿的接口,随后将细口瓶放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌处理45-60min,或将培养皿用纸包住后,放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌处理45-60min。高压蒸汽灭菌完成后,将细口瓶转移至超净台内冷却、接种。
然而在上述植物组织培养基灭菌完成后转移至超净台的过程中,培养基容易受到杂菌污染。
并且,在超净台上使用紫外线只能杀死培养皿表面的一层细菌,无法彻底对培养皿内的全部培养基进行彻底杀菌。当培养基使用细口瓶盛装时,紫外光线无法对瓶内中间部位的培养基进行杀菌,导致杂菌污染所培养的植物组织,不利于对植物组织生长情况的观察,杂菌也吸食培养基内的养分,对植物组织的生长起到抑制作用。
发明内容
本发明提供了一种光触媒抗菌助生长植物组织培养基,该光触媒抗菌助生长植物组织培养基解决了现有培养基通过紫外照射杀菌,无法杀死培养基中间部位的杂菌的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种光触媒抗菌助生长植物组织培养基,按重量计,包括如下成份:硝酸铵0.8-1.2g、磷酸二氢钾0.4-0.6g、氯化钠0.8-1.2g、葡萄糖1.2-1.4g、光触媒0.1-0.5g、氯化钙0.2-0.3g、甘氨酸0.04-0.06g、6-BA0.02-0.03g、IAA0.02-0.03g、维生素0.04-0.08、七水硫酸镁0.2-0.4g以及纯净水80-100g。
其中,培养基内含有植物组织培养过程中需要的无机营养物:七水硫酸镁、氯化钙、硝酸铵、磷酸二氢钾、氯化钠;碳源:葡萄糖;有机附加物:甘氨酸和维生素;生长调节剂:IAA和6-BA。上述五大类营养物质是植物组织生长过程中不可或缺的。
同时,0.8-1.2g硝酸铵为植物组织生长提供了充足的氮源,可以有效促进植物细胞中蛋白质、叶绿素以及核酸的生成;0.4-0.6g磷酸二氢钾也为植物组织中生物膜、核苷酸以及核酸的形成提供了充足的磷元素,并且磷酸二氢钾所提供的钾元素可以促进氮素代谢以及碳水化合物的转移,从而加快了植物组织的生长;0.2-0.3g氯化钙为植物组织细胞壁的生长提供了充足的钙元素;此外,该培养基还添加了七水硫酸镁作为镁源,加快叶绿素的形成;培养基内添加的有机附加物和生长调节剂可以促进植物组织快速生长。
并且,该培养基内还添加有光触媒,光触媒不仅不会抑制植物细胞的生长,而且可以有效杀死从高压蒸汽灭菌锅转移至超净台过程中所感染的微生物,弥补了超净台中的紫外杀菌法无法杀死培养基内部杂菌的缺陷。避免杂菌滋生干扰实验人员观察植物组织的生长或者杂菌吸收培养基过多养分导致植物组织生长受到影响等问题的发生;
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