[发明专利]一种1,4‑二(4‑羟基苯酰基)苯单体的制备方法在审
申请号: | 201710300906.9 | 申请日: | 2017-05-02 |
公开(公告)号: | CN107188790A | 公开(公告)日: | 2017-09-22 |
发明(设计)人: | 陈尚东;谷亨达;郭振伟 | 申请(专利权)人: | 沈阳化工大学 |
主分类号: | C07C45/46 | 分类号: | C07C45/46;C07C45/64;C07C49/83;C07C49/84 |
代理公司: | 沈阳技联专利代理有限公司21205 | 代理人: | 张志刚 |
地址: | 110142 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 羟基 苯酰基 单体 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种高分子材料制备方法,特别是涉及一种1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法。
背景技术
英国ICI公司的Rose和他的同事们利用亲核缩聚反应成功开发出高分子量聚醚醚酮( PEEK ),并于80年代初期将其商品化。目前,其在电子电器、机械仪表、交通运输及宇航等领域得到广泛的应用。经过数十年的发展,已经开发出各种类型的聚芳醚酮聚合物。ICI公司的主要产品为聚醚醚酮( PEEK ),少量生产聚醚酮( PEK )。聚醚酮醚酮酮( PEKEKK )树脂原为BASF公司研制,采用亲电路线,产品性能低,枝化严重,试运行后放弃。目前国际上主要为英国Victrex公司采用亲核路线生产,产品性能与加工条件为人们所接受。然而其单体价格昂贵,因而聚合物价格居高不下,销量较低。
结构式如上所示的1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体可用于制备聚醚酮醚酮酮。目前报道的该单体的合成方法有两种:第一种利用卤代烃1 ,4-二( 4-氯苯酰基)苯水解,该种方法需要高温高压;另一种为利用酯类的重排反应,即利用Fries重排反应。该种方法有一个很重要的难点,即生成酯的溶解性较差,使重排反应无法顺利进行。文献报道的重排反应方法有二种,其一是首先将酯与催化剂混合均匀,然后加热至熔融态反应,不用溶解,该种方法,产率低,因而没有工业化[Journal of the American Chemical Society,1938年60卷2283页]。另一种方法是利用氯苯作为溶剂,六氟丙磺酸作为溶剂催化剂进行反应,该种方法,产率高,反应速度快。但是,六氟丙磺酸价格昂贵,腐蚀性强,易挥发,因而该种方法也无法工业化生产[DE19893936399]。
综上所述,目前还没有一种价格低廉、简单有效的方法来制备1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体。所以,目前该单体在市场上没有销售商品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法,本发明找到了新的合成工艺路线,对二苯甲酰氯与烷基苯醚发生付-克酰基化反应,产物经过氢卤酸回流得到1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯;是一种价格低廉、简单有效的制备1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法,所述单体结构式如下:
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其制备步骤包括:氮气保护条件下,温度为25℃,在反应容器中加入对二苯甲酰氯和烷基苯醚的混合溶液,加入摩尔比为1:2~2.5,搅拌直至二者全部溶解;再在25℃条件下缓慢加入硝基苯和三氯化铝的混合溶液,苯二甲酰氯与三氯化铝的用量摩尔比为1:2 .5~6;升温至70~80℃反应0 .5~4小时,然后减压蒸馏。得到产物的结构为:
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具体的化学反应式为:
。
所述的一种1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法,所述化合物的结构中:R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基。
所述的一种1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法,所述催化剂为三氯化铝、三溴化铝、三氯化铁、三氟化硼。
所述的一种1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法,所述溶剂为硝基苯和对二苯甲酰氯的体积比为1~9:1。
所述的一种1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体的制备方法,所述由下面的化合物酸解成目标化合物所使用的酸为氢溴酸和氢碘酸,酸与烷氧基化合物的摩尔比为1~9:1。
本发明的优点与效果是:
本发明找到了新的合成工艺路线,对二苯甲酰氯与烷基苯醚发生付-克酰基化反应,产物经过氢卤酸回流得到1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯;是一种价格低廉、简单有效的制备1 ,4-二( 4-羟基苯酰基)苯单体方法。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细说明。
本发明单体的合成反应式如下:
其制备步骤如下:
( 1 )在反应容器中加入硝基苯和三氯化铝的混合溶液,加入摩尔比为1 .1~
1 .3:1搅拌直至二者全部溶解;再在室温条件下缓慢加入对苯二甲酰氯和苯醚,对苯二甲酰氯与苯醚的用量摩尔比为1:2 .2~6;升温至50℃反应0 .5~4小时,然后减压蒸出苯醚和硝基苯,剩余物加入无水乙醇重结晶,过滤得到对苯二甲酰二苯醚白色晶体。
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