[发明专利]一种减小肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种化疗药物表柔比星耐药细胞株的建立方法，本发明还涉及表柔比星耐药细胞株的应用，属于细胞模型领域。

背景技术

乳腺癌的药物治疗已经进入了分子分型指导下的精准化治疗时代。通过组化四要素(ER、PR、HER2和Ki67)而代替基因芯片检测的简易分子分型，已广泛应用于指导临床药物治疗方案的制定。但三阴型乳腺癌(TNBC)因其ER、PR以及HER2均阴性，对靶向激素受体的内分泌治疗和靶向HER2的系列药物治疗无效。曾被列为靶向治疗的弃儿。而三阴型乳腺癌又较其他分子类型发病更年轻化，遗传倾向更明显，有更强的侵袭性，2年内局部复发和内脏转移的风险更高。传统的化疗虽然显示出较高的近期有效率，但缓解时间较短，总体生存差，亟待开发针对性强的靶向治疗药物。

相对于乳腺癌的其他分子分型，三阴型乳腺癌中BRCA1/2突变型(BRCAness)患者比例明显增高，约占15％。BRCA1/2基因不仅是目前发现的外显率最高的乳腺癌遗传易感基因，而且还是DNA损伤修复的重要基因。在DNA损伤发生后，BRCA1蛋白能够迅速招募到DNA损伤位点上，通过蛋白激酶ATM(Ataxiatelangiectasia mutated)等磷酸化过程，激活其下游的细胞周期检查点激酶2(cell-cycle checkpoint kinase 2，CHEK2或者Chk2)等蛋白，通过同源重组(homologous recombination，HR)和非同源重组通路实现对DNA损伤的修复。因此理论上伴有BRCAl/2基因突变的乳腺癌对致DNA损伤的药物更为敏感。大量的临床研究也证实了以DNA损伤为主要作用机制的药物，如顺铂、卡铂等能明确提高三阴型乳腺癌，特别是BRCA1/2型乳腺癌的疗效。基于合成致死理论(synthetic lethality)，在BRCA1/2型乳腺癌的治疗中，加入另外一个DNA损伤修复关键酶PARP1(polyADP-ribose polymerase family member 1,聚腺苷二磷酸-核糖转移酶1)的抑制剂，能更有效抑制肿瘤细胞的损伤修复，提示对化疗药物敏感。PARP1可与修复途径中的多种蛋白相互作用，并募集它们到DNA损伤位点。在碱基切除修复途径中PARP1可募集另一个DNA损伤修复元件XRCC1至单链损伤部位，而在DNA双链损伤修复途径中可募集DNA依赖的蛋白激酶。PARP1抑制剂通过抑制PARP1活性导致单链DNA不能被修复，经DNA复制，单链损伤变成双链损伤。BRCA1和BRCA2都是DNA双链损伤后同源重组修复过程中发挥关键作用。一旦BRCA1/2缺失后，依赖于此的同源重组途径修复异常，进而影响细胞周期阻滞和细胞凋亡。基于此理论，应用PARP1抑制剂联合DNA损伤化疗药物卡铂治疗BRCA1/2突变率相对较高的三阴型乳腺癌理论上应该具有更好的疗效。然而，O’Shaughnessy教授牵头开展的国际多中心III期临床研究，并未显示出PARP1抑制剂iniparib联合致DNA损伤化疗药物卡铂及吉西他滨治疗三阴型乳腺癌的优势。随后Astra Zeneca公布的另一个PARP1抑制剂olaparib治疗三阴型乳腺癌II期临床结果，也未达到预期的疗效。之后的多个PARP1抑制剂治疗三阴型乳腺癌的临床试验结果均为阴性。为何对于BRCAness型比例较高的三阴型乳腺癌，化疗基础上联合PARP1抑制剂没有发挥合成致死效应，是目前亟待解决的问题，然而目前并没有一个合适的细胞模型来进行相关机制的研究。

发明内容

本发明的目的在于提供一种减小肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性的方法。

本发明采用了如下技术方案：

一种减小肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性的方法，其特征在于，包括：步骤一，对具有抗肿瘤药物耐药性的肿瘤细胞进行基因检测的步骤，检测该肿瘤细胞是否有Chek2基因Y390C位点的突变，若检测结果为“有”，则进入步骤二；步骤二，将野生型Chek2基因转入到具有抗肿瘤药物耐药性的细胞中。

进一步，本发明的减小肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性的方法，还可以具有这样的特征：若对抗肿瘤药物耐药的细胞为小鼠细胞，则步骤一中检测小鼠细胞中是否有Chek2基因Y394C位点的突变。

进一步，本发明的减小肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性的方法，还可以具有这样的特征，还包括：步骤三，使用抗肿瘤药物对步骤二中得到的细胞进行处理，验证细胞是否仍然对该抗肿瘤药物敏感。

进一步，本发明的减小肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性的方法，还可以具有这样的特征：步骤二中，使用逆转录病毒载体将野生型Chek2基因转入到目的细胞中。