[发明专利]一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的LAMP引物组合物及其相关应用

权利要求书

1.一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的LAMP引物组合物，其特征在于，包括沙眼衣原体引物组、淋球菌引物组、解脲脲原体引物组、人型支原体引物组、生殖支原体引物组、单纯疱疹病毒2型引物组、白念珠菌引物组、阴道毛滴虫引物组中的任意一组或几组，其中：

所述沙眼衣原体引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.5所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.6所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.7所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.8所示；

所述淋球菌引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.9所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.10所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.11所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.12所示；

所述解脲脲原体引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.13所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.14所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.15所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.16所示；

所述人型支原体引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.17所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.18所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.19所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.20所示；

所述生殖支原体引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.21所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.22所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.23所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.24所示；

所述单纯疱疹病毒2型引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.25所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.26所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.27所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.28所示；

所述白念珠菌引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.29所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.30所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.31所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.32所示；

所述阴道毛滴虫引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.33所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.34所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.35所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.36所示。

2.根据权利要求1所述的一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的LAMP引物组合物，其特征在于，还包括内参引物组，所述内参引物组正向外引物F3序列如SEQ ID NO.1所示，反向外引物B3序列如SEQ ID NO.2所示，正向内引物FIP序列如SEQ ID NO.3所示，反向内引物BIP序列如SEQ ID NO.4所示。

3.如权利要求1或2所述的LAMP引物组合物在制备检测泌尿生殖道致病微生物的试剂或试剂盒的相关应用。

4.一种检测泌尿生殖道致病微生物的芯片，其特征在于，所述芯片固定有如权利要求1或2所述的LAMP引物组合物。

5.根据权利要求4所述的一种检测泌尿生殖道致病微生物的芯片，其特征在于，所述芯片为恒温扩增微流控芯片。

6.一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求1或2所述的LAMP引物组合物。

7.根据权利要求6所述的一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的试剂盒，其特征在于，还包括Bst DNA聚合酶、显色染料。

8.根据权利要求7所述的一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的试剂盒，其特征在于，所述显色染料选自HNB、Calcein、甲酚红、酚红、间甲酚紫、溴甲酚紫、中性红、萘酚酞、百里酚蓝任意一种或几种。

9.根据权利要求6所述的一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括UDG酶和/或dUTP。

10.一种非诊断和治疗目的的检测泌尿生殖道致病微生物的方法，其特征在于，包括步骤：

提取待测样本的核酸，用如权利要求1或2所述的LAMP引物组合物进行环介导等温扩增，检测扩增产物，确定待测样本是否含有相应引物组对应的泌尿生殖道致病微生物。