[发明专利]一种牛大力抗病毒组织培养基及其制备方法在审
申请号: | 201710306836.8 | 申请日: | 2017-05-04 |
公开(公告)号: | CN107047309A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | 杨辉增 | 申请(专利权)人: | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 深圳新创友知识产权代理有限公司44223 | 代理人: | 梁月钊 |
地址: | 530000 广西壮族自治*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 种牛 大力 抗病毒 组织 培养基 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于培养基制备技术领域,具体涉及一种牛大力抗病毒组织培养基。
背景技术
牛大力,别名猪脚笠、金钟根、山莲藕、倒吊金钟、大力薯,为豆科豆科崖豆藤属植物,其主要成分为蛋白质、淀粉质及生物碱等。牛大力以根入药,全年可采挖,为传统的药食同源植物。牛大力性平、味甘,有补肾润肺、强筋活络的功效,常用于治疗腰肌劳损、风湿性关节炎、肺结核、慢性支气管炎、慢性肝炎等病症。牛大力除了入药煎剂外,亦常为广东民间入汤做食疗、药膳之用。牛大力有效成分有高丽槐素、芒柄花素、查尔酮类化合物、异黄酮类、糠醛、牛大力多糖等,这些成分具有抗炎杀菌、免疫调节作用,并由一定抗氧化和清除自由基作用。牛大力经采挖后,经清洗、晾晒可直接入药,也可用于食用,更可经深加工,制成牛大力保健酒、牛大力花茶等深加工产品。牛大力是制药企业加工中成药、保健品的常用原料,近年来,随着我国中医药事业蓬勃发展,人们生活水平逐渐提高,保健意识不断增强,牛大力的市场需求也在不断扩大。
目前,牛大力的繁殖方法主要有种子繁育、扦插繁育、组织培养繁育等几种模式。种子繁育及扦插培养对牛大力种苗本身要求较高,且培育周期较长,不利于牛大力种植推广;因此,选择优良的牛大力种苗,采用组织培养的模式进行繁育,是一种高效繁育培养牛大力的方法,能大大缩短牛大力的培育时间,且提高牛大力幼苗的成活率,繁育所得植株健康,有利于提高牛大力的结薯能力及产量。
在植物组织培养过程中,根据植物生长发育过程所需求的养分不同,可分为三种培养基,分别为诱导分化培养基、生根培养基、壮苗组织培养基。组织培养基起到促进组培苗生长发育的目的,在提供给组培苗养分的同时,还能提升组培苗对养分的吸收能力,间接地移栽成活率。针对不同的植物,组织培养基的成分也应有所区别。由于组织培养基中含有大量无机物和有机物,有可能会导致病毒的生长,不利于组培苗的健康生长。银杏叶提取物中含有黄酮类、生物碱类物质,经临床试验证明,其具有良好的抗病毒效果。将银杏叶提取物添加进组织培养基,能够有效抑制培养基产生病毒。
以上背景技术内容的公开仅用于辅助理解本发明的发明构思及技术方案,其并不必然属于本专利申请的现有技术,在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下,上述背景技术不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种牛大力抗病毒组织培养基,该培养基在提供给种苗必要成分的同时,能够起到抗病毒效果。
为了解决以上技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种牛大力抗病毒组织培养基,包括以下原料:琼脂45~120g、葡萄糖10~30g、激素0.2~0.9g、无机盐溶液4~18g、α-萘乙酸钠0.1~0.8g、银杏叶提取物0.1~0.7g、核黄素0.2~1.2g、玉米素0.2~1.5g、水解酪蛋白15~35g、有机物42~100g、三蒸水30~130g。
优选地,所述的牛大力抗病毒组织培养基,包括以下原料:琼脂50~110g、葡萄糖12~25g、激素0.3~0.8g、无机盐溶液5~15g、α-萘乙酸钠0.2~0.8g、银杏叶提取物0.2~0.6g、核黄素0.3~1g、玉米素0.3~1.2g、水解酪蛋白16~30g、有机物50~85g、三蒸水35~110g。
优选地,所述的牛大力抗病毒组织培养基,包括以下原料:琼脂60~90g、葡萄糖15~20g、激素0.5~0.7g、无机盐溶液6~12g、α-萘乙酸钠0.3~0.7g、银杏叶提取物0.3~0.5g、核黄素0.4~0.8g、玉米素0.4~1g、水解酪蛋白18~26g、有机物60~80g、三蒸水40~100g。
优选地,所述的牛大力抗病毒组织培养基,所述有机物包括土豆泥、苹果泥、香蕉泥中的一种。
优选地,所述的牛大力抗病毒组织培养基,所述激素包括NAA、6-BA、IBA、ABA中的一种。
更优选地,所述的牛大力抗病毒组织培养基,所述的无机盐溶液中的无机盐包括硼酸钠、氯化锌、氯化铵、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化锰、氯化钙中的一种或几种。
更优选地,所述的牛大力抗病毒组织培养基的制备方法,包括以下步骤:
S1:激素先用少量95%酒精溶解后,加入去离子水配置成溶液;
S2:葡萄糖使用去离子水配置成10%的溶液;
S3:向烧杯中加入三蒸水,接着加入S1所得的激素溶液、无机盐溶液、α-萘乙酸钠、银杏叶提取物、核黄素、玉米素、水解酪蛋白、有机物,充分搅拌;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南宁市辉雄中药材农民专业合作社,未经南宁市辉雄中药材农民专业合作社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710306836.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。