[发明专利]抗抑郁症药物组合物及其制备方法和应用以及包含其的药物或药物组合物

权利要求书

1.一种抗抑郁症药物组合物，其特征在于，所述药物主要由以下原料组分制成：

甘松、薰衣草、牛舌草、玫瑰花，以及洋甘菊。

2.根据权利要求1所述的抗抑郁症药物组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述抗抑郁症药物组合物主要由以下组分制成：

甘松1～100份，薰衣草1～100份，牛舌草1～50份，玫瑰花1～50份，以及洋甘菊1～50份。

3.根据权利要求2所述的抗抑郁症药物组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述抗抑郁症药物组合物主要由以下组分制成：

甘松30～80份，薰衣草30～80份，牛舌草10～40份，玫瑰花10～40份，以及洋甘菊10～40份。

4.根据权利要求3所述的抗抑郁症药物组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述抗抑郁症药物组合物主要由以下组分制成：

甘松60～70份，薰衣草60～70份，牛舌草30～40份，玫瑰花30～40份，以及洋甘菊30～40份。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗抑郁症药物组合物，其特征在于，所述抗抑郁症药物组合物为是临床或药学上可接受的任一剂型。

6.根据权利要求5所述的抗抑郁症药物组合物，其特征在于，所述抗抑郁症药物组合物为栓剂、凝胶、胶囊、泡腾片、贴剂、丸剂、散剂、粉剂、洗剂、口崩片，膜剂、乳剂、乳膏、软膏、灌肠剂，或者喷雾剂。

7.权利要求1-6中任一项所述抗抑郁症药物组合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

将权利要求1-6中任一项所述原料混合粉碎后过筛，然后加入辅料制成临床或药学上可接受的任一剂型。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述过筛的筛网孔径为50～300目。

9.权利要求1-6中任一项所述抗抑郁症药物组合物在制备治疗抑郁症药物中的应用。

10.包含权利要求1-6中任一项所述抗抑郁症药物组合物的药物或药物组合物。