[发明专利]Cd/Zn/S/Se核壳结构量子点及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710311551.3 申请日: 2017-05-05
公开(公告)号: CN108795411B 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 丘洁龙 申请(专利权)人: TCL集团股份有限公司
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 阳开亮
地址: 516006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: cd zn se 结构 量子 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种Cd/Zn/S/Se核壳结构量子点的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

在惰性氛围中,将镉源、锌源、硫源以及水溶性有机配体溶解在水中,得到Cd/Zn/S前躯体溶液;

在惰性氛围中,将硒源和硼氢化物溶解在水中,得到Se前躯体溶液;

将所述Se前躯体溶液注入到所述Cd/Zn/S前躯体溶液中,并调节溶液的PH值至8-10,得到Cd/Zn/S/Se前躯体溶液;

将所述Cd/Zn/S/Se前躯体溶液进行水热合成处理,得到Cd/Zn/S/Se核壳结构量子点溶液;

将所述Cd/Zn/S/Se核壳结构量子点溶液进行离心分离,洗涤,干燥,得到Cd/Zn/S/Se核壳结构量子点;

其中,所述水热合成处理工艺条件为:先将所述Cd/Zn/S/Se前躯体溶液于80-120 ℃下恒温反应5-20 min,接着于150 - 180℃下恒温反应10-30 min,待反应结束后,冷却处理。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述Cd/Zn/S前躯体溶液中的所述镉源、所述锌源、所述硫源、所述有机配体以及所述水的摩尔比为1:(5-30):(0-20):(1-5):(200-600),所述硫源的用量不为0;

为了能够使镉源、锌源、硫源以及水溶性有机配体能够均匀的溶于水中,不断搅拌,搅拌过程中的搅拌速率为800 rpm-1200 rpm。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述镉源为氯化镉、溴化镉、碘化镉、硝酸镉、硫酸镉中至少的一种。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述锌源为氯化锌、溴化锌、碘化锌、硝酸锌、硫酸锌、乙酸锌中至少的一种。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述硫源为硫脲、硫代丙酮中至少的一种。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述水溶性有机配体为巯基乙酸、巯基乙胺、巯基丙酸、半胱氨酸、谷胱甘肽中至少的一种。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述Se前躯体溶液中的所述硒源、所述硼氢化物以及所述水的摩尔比为(0-1):(2-3):(5-50),所述硒源的用量不为0。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述Cd/Zn/S/Se前躯体溶液的Cd与Se的摩尔比为1:(0-20),所述Se的用量不为0。

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