[发明专利]一种链状碳纳米球的高效合成方法在审
| 申请号： | 201710313795.5 | 申请日： | 2017-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN107089651A | 公开（公告）日： | 2017-08-25 |
| 发明（设计）人： | 祁小四;白忠臣;秦水介;钟伟;都有为 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C01B32/15 | 分类号： | C01B32/15;B01J23/745;B01J23/75;B01J23/755;B01J37/08;B01J37/18 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人： | 吴无惧 |
| 地址： | 550025 贵州*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 链状碳 纳米 高效 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将FeCl2·4H2O或CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O与柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol:1.5mol:100mL的数量比例混合，60±10℃水浴搅拌6±2个小时后，将所得溶胶在烘箱中80±20℃热处理6±4小时后，再升温至150±20℃热处理直至得到相应干凝胶；(2)将所得干凝胶在空气中450±50℃热处理4±2个小时后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)将一定量的催化剂前驱物粉末平铺在小瓷舟内，在氩气的保护下，将反应温度由室温升高至特定温度，关闭氩气并立即切换通入氢气，将所得催化剂前驱物在该特定温度下利用氢气还原1-4个小时；(4)在氩气的保护下升温至550-600℃，并立即切换通入乙炔和水蒸汽2个小时，待冷却至室温，可收集到大量黑色样品。
2.根据权利要求1所述的一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于：在其他条件不变的情况下，步骤(3)中氧化铁和氧化钴纳米颗粒的特定还原温度均为550℃，氧化镍纳米颗粒的特定还原温度为375℃。
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