[发明专利]一种基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球及其制备方法有效
申请号: | 201710314926.1 | 申请日: | 2017-05-07 |
公开(公告)号: | CN107099005B | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 冯玉军;穆蒙 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F220/60;C08F222/38;C08F222/14 |
代理公司: | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人: | 黄幼陵;周敏 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 网络 结构 co2 响应 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤如下:
(1)将10~15质量份化合物A与0.02~0.8质量份交联剂溶于去离子水中得到溶液Ⅰ,将0.05~0.5质量份引发剂溶于去离子水中得到溶液Ⅱ,在室温下分别向两种溶液中持续通入氮气以去除氧气;将0.2~1.0质量份乳化剂溶于有机溶剂中得到乳化剂溶液;在N2保护下将除氧后的溶液Ⅰ和溶液Ⅱ同步滴加到乳化剂溶液中,溶液Ⅰ和溶液Ⅱ滴加完后,在N2保护、40~80℃条件下搅拌反应1~7h,反应结束后分离出反应所得微球,用乙醇和去离子水交替洗涤微球去除杂质后真空干燥,得到骨架聚合物微球;
所述化合物A的结构式为:
上述结构式中,R1为H、-CH2CH3或-CH(CH3)2;
(2)将步骤(1)所得骨架聚合物微球0.5~2.0质量份与1.0~5.0质量份化合物B、0.01~0.05质量份交联剂、0.02~0.05质量份引发剂和去离子水混合后,于常温下溶胀0.5~5h得到溶胀混合物,将0.8~2.0质量份乳化剂溶于有机溶剂中得到乳化剂溶液,将溶胀混合物与乳化剂溶液混合,在N2保护、40~80℃条件下搅拌反应1~15h,反应结束后分离出反应所得微球,用乙醇和去离子水交替洗涤微球去除杂质后真空干燥,即得具有互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球;
所述化合物B的结构式为
结构式中,R2为-CH3或-CH2CH3。
2.根据权利要求1所述基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中所述乳化剂均为span-60、span-65、span-80、span-85、Tween-40、Tween-60、Tween-80、Tween-85中的一种。
3.根据权利要求1或2所述基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中所述交联剂均为甲撑双丙烯酰胺、双丙烯酸乙二醇酯、双丙烯酰胱胺中的一种。
4.根据权利要求1或2所述基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中所述引发剂均为水溶性引发剂过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮二氰基戊酸、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二咪唑啉基丙烷二盐酸盐中的一种。
5.根据权利要求3所述基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中所述引发剂均为水溶性引发剂过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮二氰基戊酸、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二咪唑啉基丙烷二盐酸盐中的一种。
6.根据权利要求1或2所述基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中所述乳化剂溶液的有机溶剂均为环己烷、正己烷、煤油、液体石蜡油中的一种。
7.根据权利要求3所述基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中所述乳化剂溶液的有机溶剂均为环己烷、正己烷、煤油、液体石蜡油中的一种。
8.根据权利要求4所述基于互穿网络结构的CO2响应型聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中所述乳化剂溶液的有机溶剂均为环己烷、正己烷、煤油、液体石蜡油中的一种。
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