[发明专利]一种基于聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合材料及其制备方法

说明书

本发明公开了一种基于聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合材料及其制备方法，所述复合材料的原料按重量份由PET材料一90～99.5份及PET材料二0.5～10份组成。所述PET材料一由以下步骤制备得到：将PET物料预加热，预加热温度为60～100℃，预加热时间为12～18min，再进入结晶釜，搅拌结晶，温度为110～160℃，结晶时间为2～6h，得PET材料一；所述PET材料二由以下步骤制备得到：按重量份，取PET物料80～98份，聚烯烃弹性体1～20份，成核剂0.02～6份，助剂0.02～5份，进入双螺杆挤出机，融熔共混，挤出造粒，得PET材料二。本发明制备得到的复合材料特性结晶性能好，结晶速率快，黏度适中，具有良好的加工特性，综合性能优异，满足制备高性能PET真空采血管的要求。

技术领域

本发明涉及一种改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，尤其涉及一种基于聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合材料及其制备方法。

背景技术

PET(Polyethylene terephthalates)名为聚对苯二甲酸乙二醇酯，主要由C、H、O三种元素组成，是一种乳白色或浅黄色高度结晶性的聚合物，表面平滑而有光泽。耐蠕变、抗疲劳性、耐摩擦性好，磨耗小而硬度高，具有热塑性塑料中最大的韧性。电绝缘性能好，受温度影响小。无毒、耐气候性、抗化学药品稳定性好，吸水率低，耐弱酸和有机溶剂。在对于氧气、二氧化碳和水蒸气等气体方面的防渗透性中，PET的性能优于HDPE和PP，具有相当出色的阻隔性能。

一次性真空采血管是一种医用管材，由塑料管、塞子、标签持针器组成。根据检验所需的静脉血液量，在生产过程中预抽成相应的真空度，利用负压原理，通过一次性使用静脉采集针，自动定量采集静脉血样。随着我国医疗器械不断地与国际标准接轨，在临床血液检验方面已由传统的采血方式发展到一次性真空负压采血方式。国内真空行业生产水平初步成熟、生产管理初步规范，真空采血管行业在2001～2002年迎来了转折点，中国卫生部执行行政法规，推动临床检验必须使用一次性玻璃/PET真空采血管。

由于普通玻璃的pH相差较大，因此玻璃真空采血管导致溶血的可能性大大增加，而拉管工艺制作的玻璃试管线性沟密布，深浅粗细无常导致细胞的挂壁。玻璃试管的主要成分是亲水性硅酸盐，采血后玻璃试管内壁可出现吸附水分子的吸水层，分离胶不能直接黏附于玻璃试管的内壁。随着放置时间的延长，红细胞中的钾或者酶等物质可以通过水分子吸水层向血清中扩散。所以玻璃采血管在原状态下保存血清的期限以2～3d为宜。PET真空采血管以PET为原料制备而成，由于PET的疏水性，其管壁不产生水分子层，分离胶可牢固地黏附内壁上红细胞中的钾，使其不能扩散到血清中，因而冷藏保存8d血清钾含量不变。PET真空采血管可在-20℃保存标本，这是玻璃试管难以达到的。所以，在选择真空采血管时尽量用PET真空采血管为佳。

目前，以常规PET材料制备的PET真空采血管主要存在以下问题：

(1)常规PET材料结晶速率慢，尺寸收缩率大，模温高，成型周期长；

(2)常规PET材料虽然具有优良的耐高、低温性能(可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，同时可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小)，但应用于真空采血管领域，以常规PET材料制备的真空采血管在60℃时型材即开始变形，装有血液制品的真空采血管其低温脆化温度大为升高，无法满足在低于-40℃环境下的储藏；

(3)一次性PET真空采血管塑料管的结构属于薄壁注塑件，直接使用常规PET材料无法直接注塑加工，特性黏度太大，注塑时不便于流动，注塑出的产品不饱模、不脱模；

(4)以常规PET材料制备的真空采血管，其偏心度及非配合尺寸都较大，成品的成型率低；

以上这些因素制约了常规PET材料在真空采血管领域的应用，因此亟待改进。

发明内容