[发明专利]处理费托反应合成水的催化剂及其制备方法和处理费托反应合成水的方法在审

专利信息
申请号: 201710316525.X 申请日: 2017-05-08
公开(公告)号: CN108855125A 公开(公告)日: 2018-11-23
发明(设计)人: 刘媛;蒋明哲 申请(专利权)人: 神华集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究所
主分类号: B01J23/89 分类号: B01J23/89;B01J35/10;B01J37/02;B01J37/08;C02F1/58;C10L3/08;C02F101/34;C02F103/36
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 严政;刘依云
地址: 100011 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 反应合成 费托 催化剂 制备 有机含氧化合物 水处理领域 水热稳定性 抗积碳 水中 脱除
【权利要求书】:

1.一种处理费托反应合成水的催化剂,含有:载体、Ni、Ru以及M,所述M为La和/或Ce,以所述催化剂的总重量为基准,载体的含量为50-90重量%,Ni的含量为9-40重量%,Ru的含量为0.1-2重量%,M的含量为0.5-5重量%。

2.根据权利要求1所述的催化剂,其中,载体的含量为70-83重量%,Ni的含量为12-25重量%,Ru的含量为0.5-1.5重量%,M的含量为1-4重量%;优选地,载体的含量为72-80.3重量%,Ni的含量为15-23.3重量%,Ru的含量为0.6-1.2重量%,M的含量为2-3.5重量%。

3.根据权利要求1所述的催化剂,其中,Ru与Ni的重量比为1:10-50,M与Ni的重量比为1:5-20。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的催化剂,其中,

所述载体为镁铝尖晶石;优选地,所述镁铝尖晶石的比表面积为80-200m2/g,平均粒径为2-20nm;

优选地,所述M为La。

5.一种处理费托反应合成水的催化剂的制备方法,该方法包括:

(1)采用浸渍法将Ni的前驱体、Ru的前驱体以及M的前驱体负载于载体,所述M为La和/或Ce;

(2)将步骤(1)所得固体产物进行焙烧;

其中,所述载体、Ni的前驱体、Ru的前驱体以及M的前驱体的用量使得制得的处理费托反应合成水的催化剂中,以所述催化剂的总重量为基准,载体的含量为50-90重量%,Ni的含量为9-40重量%,Ru的含量为0.1-2重量%,M的含量为0.5-5重量%。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述载体、Ni的前驱体、Ru的前驱体以及M的前驱体的用量使得制得的处理费托反应合成水的催化剂中,以所述催化剂的总重量为基准,载体的含量为70-83重量%,Ni的含量为12-25重量%,Ru的含量为0.5-1.5重量%,M的含量为1-4重量%;优选地,载体的含量为72-80.3重量%,Ni的含量为15-23.3重量%,Ru的含量为0.6-1.2重量%,M的含量为2-3.5重量%。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其中,Ru的前驱体、Ni的前驱体以及M的前驱体的用量使得制得的处理费托反应合成水的催化剂中,Ru与Ni的重量比为1:10-50,M与Ni的重量比为1:5-20。

8.根据权利要求5-7中任意一项所述的制备方法,其中,

所述载体为镁铝尖晶石;优选地,所述镁铝尖晶石的比表面积为80-200m2/g,平均粒径为2-20nm;

所述M为La。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述镁铝尖晶石通过将镁铝尖晶石前驱体在700-950℃下焙烧4-20小时制得。

10.根据权利要求5-9中任意一项所述的制备方法,其中,该方法还包括:在所述焙烧前,将所述固体产物进行干燥;

优选地,所述干燥的条件包括:温度为60-150℃,时间为2-24小时;

优选地,所述焙烧的条件包括:温度为450-700℃,时间为1-10小时。

11.由权利要求5-10中任意一项所述的制备方法制得的处理费托反应合成水的催化剂。

12.由权利要求1-4和11中任意一项所述的处理费托反应合成水的催化剂经还原活化后所得的还原态处理费托反应合成水的催化剂。

13.一种处理费托反应合成水的方法,包括:在水相重整反应条件下,将费托反应合成水与根据权利要求12所述的还原态处理费托反应合成水的催化剂接触。

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