[发明专利]一种水稻专用抗病高产缓释有机复合肥在审
申请号: | 201710318097.4 | 申请日: | 2017-05-08 |
公开(公告)号: | CN107417347A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 朱洪 | 申请(专利权)人: | 朱洪 |
主分类号: | C05G3/00 | 分类号: | C05G3/00;C05G3/04;C05G3/08 |
代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)34119 | 代理人: | 杨霞,翟攀攀 |
地址: | 239500 安徽省滁*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水稻 专用 抗病 高产 有机 复合 | ||
1.一种水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,其原料按重量份包括:鸡粪80-120份、生活污泥5-15份、蚯蚓粉2-8份、水稻秸秆1-5份、秸秆4-9份、麦饭石1-5份、油页岩1-4份、煤矸石2-6份、磷矿粉3-6份、泥炭土4-8份、珍珠岩2-6份、粉煤灰1-5份、油茶子壳3-9份、木质素4-8份、水稗草4-9份、纤维素酶4-6份、硫酸铵1-4份、尿素2-6份、磷酸一铵1-4份、过磷酸钙2-6份、钙镁磷肥3-9份、氯化钾1-4份、七水硫酸镁1-4份、硝基腐植酸1-5份、碳酸氢铵1-4份、改性缓释剂5-15份、抗病固根添加剂4-8份。
2.根据权利要求1所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,改性缓释剂的原料按重量份包括:大豆秸秆粉末5-15份、N,N-二甲基甲酰胺3-9份、植酸2-6份、尿素1-4份、蒸馏水4-8份、衣康酸2-6份、乙烯基吡咯酮1-4份、N,N-亚甲基双丙烯酰胺单体3-9份、引发剂2-8份。
3.根据权利要求1或2所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,改性缓释剂的原料中,衣康酸的中和度为50-80%。
4.根据权利要求1-3任一项所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,引发剂由过硫酸铵和亚硫酸氢钠按重量比1-3:2-6混合而成。
5.根据权利要求1-4任一项所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,改性缓释剂按如下工艺进行制备:将大豆秸秆粉末和N,N-二甲基甲酰胺混合均匀,于超声波超声处理,然后加入植酸和尿素混合均匀,搅拌,接着升温,保温,冷却至室温,过滤,烘箱中干燥,冷却至室温,研磨,然后加入蒸馏水混合均匀,搅拌,接着升温,糊化,然后降温,加入衣康酸、乙烯基吡咯酮和N,N-亚甲基双丙烯酰胺单体混合均匀,搅拌,接着加入引发剂混合均匀,搅拌,洗涤,用丙酮浸泡,干燥,粉碎,冷却至室温得到改性缓释剂。
6.根据权利要求1-5任一项所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,改性缓释剂按如下工艺进行制备:将大豆秸秆粉末和N,N-二甲基甲酰胺混合均匀,于35-45kHz,250-350W超声波超声处理10-60min,然后加入植酸和尿素混合均匀,于450-550r/min转速搅拌10-30min,接着升温至80-90℃,保温3-6h,冷却至室温,过滤,于45-55℃烘箱中干燥2-4h,冷却至室温,研磨后过100-200目筛,然后加入蒸馏水混合均匀,于450-650r/min转速搅拌20-30min,接着升温至70-90℃,糊化30-60min,然后降温至50-60℃,加入衣康酸、乙烯基吡咯酮和N,N-亚甲基双丙烯酰胺单体混合均匀,于850-950r/min转速搅拌20-40min,接着加入引发剂混合均匀,于450-550r/min转速搅拌3-5h,洗涤,用丙酮浸泡12-24h,于55-65℃干燥2-4h,粉碎,冷却至室温得到改性缓释剂。
7.根据权利要求1-6任一项所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,抗病固根添加剂的原料按重量份包括:膨胀蛭石5-15份、醋酸溶液3-6份、N,N-二甲基甲酰胺2-5份、四丁基氢氧化铵1-4份、醋酸锌醇溶液3-6份、氨水2-5份、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷1-4份、聚氨酯海绵2-8份、乙醇3-5份、月桂酸4-8份。
8.根据权利要求1-7任一项所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,抗病固根添加剂的原料中,膨胀蛭石为膨胀倍率为310-350ml/g;醋酸溶液的质量分数为3.5-5.5%;醋酸锌醇的物质的量浓度为0.1-0.3mol/L。
9.根据权利要求1-8任一项所述的水稻专用抗病高产缓释有机复合肥,其特征在于,抗病固根添加剂按如下工艺进行制备:将膨胀蛭石和醋酸溶液混合均匀,于350-450r/min转速搅拌20-40min,然后用去离子水洗涤至中性,于65-75℃干燥至恒重,接着加入N,N-二甲基甲酰胺和四丁基氢氧化铵混合均匀,于350-550r/min转速搅拌20-40min,接着用乙醇洗涤,超声分散1-3h,过滤后干燥至恒重,冷却至室温得到物料a;将醋酸锌醇溶液升温至60-70℃,保温10-30min,接着加入氨水混合均匀,于450-550r/min转速搅拌10-30min得到物料b;将物料a和物料b混合均匀,于650-850r/min转速搅拌20-40min,接着加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合均匀,于350-650r/min转速搅拌1-3h得到物料c;将聚氨酯海绵和乙醇混合均匀,超声处理1-3h,接着放入物料a浸泡1-2h,接着于55-65℃干燥5-15min,继续升温至160-180℃,固化3-5min,然后加入月桂酸混合均匀,于650-850r/min转速搅拌20-40min,洗涤,烘干,冷却至室温得到抗病固根添加剂。
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