[发明专利]载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨有效
申请号: | 201710323912.6 | 申请日: | 2017-05-10 |
公开(公告)号: | CN107149701B | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | 张展 | 申请(专利权)人: | 张展 |
主分类号: | A61K31/43 | 分类号: | A61K31/43;A61L27/36;A61L27/24;A61L27/12;A61L27/50;A61L27/54 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 杜军 |
地址: | 310000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 青霉 抗生素 胶原 羟基 磷灰石 仿生 | ||
1.载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于主要由碳青霉烯类抗生素加载在I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨上构成,其中I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨采用I型胶原蛋白与羟基磷灰石钙生物矿化而成;
采用以下方法制备而成,该方法包括以下步骤:
步骤(1)、I型胶原蛋白的制备
将富含I型胶原蛋白的动物组织破碎后进行酶解或酸解,得到所需的I型胶原蛋白溶液;
步骤(2)、I型胶原蛋白胶体的制备
将步骤(1)获得的 I型胶原蛋白溶液,放入0.05%戊二醛进行交联,交联1~2小时后,I型胶原蛋白自组装成果冻样胶体;最后将胶体放置在去离子水中浸泡,反复冲洗洗去多余的戊二醛,得到I型胶原蛋白胶体;
步骤(3)、生物矿化:
将步骤(2)获得的I型胶原蛋白胶体浸泡在矿化液中,进行生物矿化,矿化7~9天后得到I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨;
步骤(4)、加载抗生素
将I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,浸泡在碳青霉烯类抗生素溶液中,30℃~38℃静置24~48 h,从而形成载碳青霉烯类抗生素I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨。
2.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于羟基磷灰石钙晶体嵌入I型胶原蛋白纤维纵向生长,其分子结构和化学成分与人类自身骨组织一致。
3.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于碳青霉烯类抗生素包括亚胺培南-西司他丁、美罗培南、厄他培南、比阿培南。
4.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于碳青霉烯类抗生素与I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨的质量比为7~10:100。
5.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于I型胶原蛋白与羟基磷灰石钙的质量比为0.5~1:4。
6.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于步骤(1)酶解的条件是:破碎后的动物组织与胃蛋白酶的质量比为1g:60~200mg;酶解温度为20~32℃,酶解时间为5~8天;
酸解的条件是:破碎后的动物组织与醋酸的质量体积比为1g:50~100mL ;酸解温度为20~25℃,醋酸浓度为0.5M~1.5M,酸解时间为7~10天。
7.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于步骤(2)I型胶原蛋白与戊二醛的质量体积比:1g:10~20mL ;交联温度为20~25℃。
8.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨,其特征在于步骤(3)矿化液采用以下方法制备:
在25mL 钙液中滴入350ug/mL PAA,再滴加1M的HCl,调节PH至7.4;然后滴入25mL磷液,滴加速度为16滴/分钟;
25mL 钙液由以下组分构成:10 mM CaCl2.2H2O、150mM NaCl、50mM Tris、0.02%NaN3 ;
25mL 磷液由6mM Na2HPO4构成。
9.如权利要求1所述的载碳青霉烯类抗生素的I型胶原/羟基磷灰石钙仿生骨在制备植骨材料上的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于张展,未经张展许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710323912.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种三组份生物胶水及其制备与应用
- 下一篇:一种聚多巴胺改性多孔支架的制备