[发明专利]大脑内稳态调节蛋白的组成、制备方法及其在防治阿尔茨海默症中的应用

权利要求书

1.大脑金属内稳态调节蛋白的结构组成，即重组融合金属蛋白gH625-Zn₇MT3的氨基酸序列和化学结构组成.

其特征在于，该重组融合金属蛋白gH625-Zn₇MT3由两个多肽（gH625和MT3）通过融合构成融合蛋白gH625-MT3，然后经过金属重组而组成gH625-Zn₇MT3 ,gH625是单纯疱疹病毒的糖蛋白中的一段跨膜序列，含有23个氨基酸残基；MT3是金属硫蛋白III，含有68个氨基酸残基,经过化学重组构成融合蛋白gH625-Zn₇MT3。

2.大脑金属内稳态调节蛋白gH625-Zn7MT3的制备方法.

该制备方法是通过基因工程技术，运用载体pET22b(+)，构建含有融合标签的Smt3-MT3基因表达质粒，再利用TOYOBO突变试剂盒，设计引物将gH625的基因序列插入到Smt3-MT3基因，组成smt3-gH625-MT3融合蛋白基因,在大肠杆菌中使smt3-gH625-MT3重组融合蛋白可溶表达，分离纯化获得gH625-MT3重组融合蛋白, 进而通过化学重组，使其结合金属锌离子，制备gH625-Zn₇MT3。

3.gH625-Zn₇MT3在抗阿尔茨海默症中的应用。

4.gH625-Zn₇MT3在制备抗阿尔茨海默症药物中的应用。

5.gH625-Zn₇MT3在制备抗神经退行性疾病药物中的应用。

6.gH625-Zn₇MT3与其它药物联合用药，用于制备抗阿尔茨海默症或神经退行性疾病的药物。

7.根据权利要求3-6所述gH625-Zn₇MT3在抗阿尔茨海默症中的应用，其特征在于：改善AD脑认知功能障碍，调控大脑金属离子内稳态平衡, 抑制AD脑内淀粉样蛋白沉积, 抑制脑内神经细胞凋亡。

8.根据权利要求3-6所述的gH625-Zn₇MT3按常规药剂学制成各种药物剂型，所述的剂型包括但不局限于：片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂或注射剂等中的一种或多种，采取口服或注射（包括静脉注射、静脉滴注、肌肉注射或皮下注射、或脑室直接给药等）中的一种或多种给药途径进行抗阿尔茨海默症及其直接相关的神经退行性疾病的预防或治疗。

9.基于金属硫蛋白MT3或Zn₇MT3融合跨膜小肽标签的其它类似融合蛋白，及其在抗阿尔茨海默症及其直接相关的神经退行性疾病的预防或治疗。