[发明专利]一种用于清除果蔬表面DDT的微生物菌剂及其制备方法在审
申请号: | 201710326487.6 | 申请日: | 2017-05-10 |
公开(公告)号: | CN107099391A | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | 韩青龙;孙健;刘金亭;韩培福;姜毅之;郑爱隔;曲嫣红;韩龙海;柳秋林;孙雪 | 申请(专利权)人: | 颐中(青岛)实业有限公司 |
主分类号: | C11D1/74 | 分类号: | C11D1/74;C11D3/04;C11D3/22;C11D3/38;C11D3/382;C11D3/60 |
代理公司: | 济南千慧专利事务所(普通合伙企业)37232 | 代理人: | 赵长林 |
地址: | 266021 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 清除 表面 ddt 微生物 及其 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种用于清除果蔬表面DDT的微生物菌剂及其制备方法。
背景技术:
农药的普及曾为人类在农业、林业、生产生活中防治病虫害,保证农产品 增产增收、稳产,控制疟疾、斑疹伤寒等疾病起到不可磨灭的作用。但它的不 利面也日益引起人们的关注,这些农药在动物体内长期存留、难降解,能够在 生物体内长期富集、累积,使处于食物链较高层次的生物面临生命威胁甚至是 灭绝风险。
二氯二苯三氯乙烷(即DDT),它具有结构稳定、耐热、耐酸、脂溶性强、 持久性、难降解等特点,是一广谱性有机氯杀虫剂。DDT易溶于人体脂肪并累积, 破坏人体免疫功能,降低体内抗体产生,引起肝脏肿大,降低脾、胸腺、淋巴 结等器官的代谢速率,干扰雌激素的合成等,给人们的生活健康带来了巨大的 问题。近年来,随着人们生活水平的不断提高,果蔬中的农药残留已引起大众 关注,常规的DDT残留清洗方法有洗涤剂、淘米水、碱水、盐水等方法:洗涤 剂对于DDT的去除效率极高,但其主要物质成分是经化学合成的,非纯天然的, 在清洗的过程中会造成环境的二次污染;淘米水为弱碱性水,含有一定的脂溶 性物质,可降低DDT的含量,但有些米可能本身就有DDT污染,存在不确定性 及风险性;碱水浸泡清洗会使得果蔬中一些脂溶性的营养物质流失,且清洗时 不易控制碱水的浓度;盐水渗透性较强会,浓度高时会破坏果蔬表面的细胞结 构,造成果蔬组织损伤,营养物质流失;而若只用清水清洗,则只能去掉部分DDT农残,且清洗时间长,效率太低,另外DDT最终进入水中循环易造成二次污 染。现有技术对此并没有解决之策。
发明内容:
本发明的目的就是针对现有技术存在的上述缺点,提供了一种用于清除果 蔬表面DDT的微生物菌剂及其制备方法,它绿色环保,纯天然,无污染,在去除 DDT过程中不会产生有毒有害的物质,解决了现有技术中存在的问题。
本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是:
一种用于清除果蔬表面DDT的微生物菌剂,由以下重量份数的组份组成:木 糖:10-20份,海藻糖:10-30份,葡萄糖:10-20份,酵母膏:3-10份,乳糖: 10-15份,植物提取液:30-50份,芽孢杆菌:6-8份,假单胞菌:5-8份,吐温 80:3-5份,氯化铁:2-5份,水:700-2500份。
优选的,所述假单胞菌为嗜中温假单胞菌和/或荧光假单胞菌。
优选的,所述植物提取液由如下方法制得:将海藻、香蕉、黄瓜、柠檬、 芦荟中的一种或几种打碎,然后加入没过上述碎屑的水并煮沸,最后冷却至室 温后真空抽滤取抽滤液即得植物提取液。
一种用于清除果蔬表面DDT的微生物菌剂的制备方法,包括如下步骤:
S1、将乳糖、葡萄糖、酵母膏溶于水中;
S2、向S1得到的溶液中加入植物提取液;
S3、将S2得到的溶液进行高压灭菌不小于15min得到培养基;
S4、取适量S3得到的培养基分别培养芽孢杆菌、假单胞菌至对数期;
S5、将S4得到的对数期菌液按照1%-5%的比例接种至剩余的S3得到的培养基 中,其中假单胞菌与芽孢杆菌的接种比为0.5-1:2-4;然后以40-80mL/min通入 无菌空气,于25℃-37℃,100-150r/min,培养3-8d;
S6、发酵液pH值达到7.0-8.5,有效活菌数达到2-10*108CFU/mL,停止发酵, 离心取上清液;
S7、将海藻糖,木糖,吐温80,氯化铁溶于S6得到的上清液中,过滤得最 终产品。
优选的,所述植物提取液按照如下步骤制备而成:
S21、选择海藻、香蕉、黄瓜、柠檬、芦荟的一种或几种,然后打碎;
S22、加入重量相当于S21中碎屑质量2-5倍的水,然后煮沸;
S23、将S22得到的产品冷却至室温后真空抽滤得到的抽滤液即为植物提取 液。
优选的,在S3中,温度不低于115℃。
优选的,在S4中,菌种培养方法如下:
S41、将所用菌种于28℃-37℃活化1-2min,吸取0.5-2uL进行平板划线;
S42、挑取单菌落接种至S3得到的培养基进行纯种培养,通入无菌空气,于 28℃-37℃,50-80r/min,培养至对数期。
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