[发明专利]基于检验指标的用药信息处理方法

说明书

技术领域

本发明涉及信息处理领域，尤其涉及一种基于检验指标的用药信息处理方法。

背景技术

近年来，随着检验医学的飞速发展和新技术在临床检验中的广泛应用，新的检验项目、检测方法和新的知识不断涌现，临床开展的检验项目已超过1000余项，临床实验室提供的检验信息已占患者全部诊断、疗效等医疗信息的60％以上，因此临床检验在疾病诊断、病程监测、药物治疗和预后评估中的作用越来越重要。因此用药监测系统若要实现全面、高效、准确地发现临床不合理用药问题，必须要能实现药品适宜性判断与病人用药后的检验值结合起来。

现有的用药监测系统只能审查“药物-药物”之间的关系，如药物相互作用，是否有重复用药，药物和溶媒是否有配伍禁忌。对药品剂量的审查只限于超过极量或低于常规剂量。由于审查内容不够全面，从而影响了用药评价的准确性。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于检验指标的用药信息处理方法,以解决现有技术中存在的问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种基于检验指标的用药信息处理方法,包括:

步骤1，获取医疗机构的医用信息；

步骤2，按照预设条件对所述医用信息进行清洗和过滤，提取用药信息和用药后的检验指标信息；

步骤3，对所述用药信息和检验指标信息进行拆分和组合，生成用药-检验指标组合信息；

步骤4，判断所述用药-检验指标组合信息是否符合合理用药规则,如果符合,则执行步骤5,否则输出第一警示信息；

步骤5，从所述用药-检验指标组合信息中提取每种药品对应的用药后的检验指标值；

步骤6,判断所述检验指标值是否包含在对应的预设阈值范围内,如果否，则输出第二警示信息，如果是，则执行步骤7；

步骤7，获取所述检验指标值对应的药品的属性信息并输出。

进一步的，所述步骤2具体包括：

滤除当前时间已失效的医嘱和影响分析结果的溶媒医嘱；

将长期医嘱拆分为散布在时间轴的单项医嘱；

从所述单项医嘱中提取有效时间窗内的距离当前时间最近的检验指标信息。

进一步的，在步骤2之前，所述方法还包括：

生成检验指标字典，所述检验指标字典包含检验指标名称、检验指标上下阈值、检验指标单位、检验指标有效时间窗。

进一步的，所述步骤3具体包括：

将所述用药信息和对应的至少一项检验指标信息进行拆分，按照预设规则将每种药物和对应的有效检验指标进行组合，生成用药-检验指标组合信息。

进一步的，所述步骤4具体包括：

利用合理用药规则集通过检验规则分支对所述用药-检验指标组合信息进行逻辑判断。

进一步的，所述合理用药规则集用于对单个药物的合理性进行判断，具体包括用法用量、给药时机、给药途径、相互作用、特殊人群禁忌。

进一步的，所述方法还包括：

根据药品说明书、临床用药须知和治疗指南生成合理用药规则集。

进一步的，在步骤4之后，所述方法还包括：

存储所述第一警示信息以及对应的用药-检验指标组合信息，生成用药不合理病历医疗数据集。

进一步的，所述步骤5具体包括：

解析所述用药-检验指标组合信息，提取药品信息；

查询所述药品信息对应的至少一项用药后的检验指标值。

进一步的，所述判断所述检验指标值是否包含在对应的预设阈值范围内,如果否，则输出第二警示信息具体包括：

当所述检验指标值超过预设的第一阈值时，输出超阈值第二警示信息；

当所述检验指标值低于预设的第二阈值时，输出低阈值第二警示信息。

本发明提供的基于检验指标的用药信息处理方法，通过获取医用信息中的用药信息和检验指标信息；对用药信息和检验指标信息进行拆分和组合，生成用药-检验指标组合信息；判断用药-检验指标组合信息是否符合合理用药规则，并且判断每种药品对应的用药后检验指标值是否包含在预设阈值范围内，对于不符合合理用药规则以及检验指标值不在预设阈值范围内的，输出对应的警示信息，从而实现了通过用药后的检验指标对用药进行监测和评价，提高了用药评价的准确性。

附图说明

图1为本发明提供的基于检验指标的用药信息处理方法流程图。

具体实施方式

下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。