[发明专利]治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，所述药用组合物由如下原料药制成：

黄连8～14重量份、桑枝25～70重量份和黄芪35～45重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药用组合物由如下原料药制成：

黄连10～12重量份、桑枝30～60重量份和黄芪40重量份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药用组合物由如下原料药制成：

黄连12重量份、桑枝30重量份和黄芪40重量份；或者

黄连12重量份、桑枝45重量份和黄芪40重量份；或者

黄连10重量份、桑枝60重量份和黄芪40重量份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

将所述黄连、桑枝和黄芪用水作为溶剂提取，得到提取液；将提取液浓缩，干燥，得到所述药物组合物。

5.根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)黄连提取物的制备步骤；

(2)桑枝提取物的制备步骤；

(3)黄芪提取物的制备步骤；和

(4)将所述黄连提取物、桑枝提取物和黄芪提取物混合的步骤；

其中，步骤(1)、(2)和(3)的顺序不分先后。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)为：将黄连用酸性水溶液作为溶剂提取，得到黄连提取液；将所述黄连提取液调节pH值至5～7，过滤，滤液浓缩，再过滤，滤液调pH值至1.5～3，然后加入氯化钠，得到黄连浓缩液，所述黄连浓缩液中氯化钠的含量为3～8wt％，冷藏静置12～48小时，进行固液分离，得到固体A和母液；将所述母液上大孔树脂柱，用水洗脱至洗脱液为中性，再用4～5倍柱体积的浓度为50～70vol％乙醇水溶液洗脱，收集所述乙醇水溶液的洗脱液作为第一洗脱液，浓缩，干燥，得到固体B，固体A与固体B合并得到所述黄连提取物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)为：将桑枝用水作为溶剂提取，得到桑枝提取液；将所述桑枝提取液浓缩，得到桑枝浓缩液；将所述桑枝浓缩液上大孔树脂柱，用0.6～1.5倍柱体积的水进行洗脱，得到第二洗脱液；将所述第二洗脱液上强酸型阳离子交换树脂柱，用水洗脱至水洗脱液无糖反应，再用2～8wt％氨水溶液洗脱约5倍柱体积至颜色明显变浅，收集所述氨水溶液的洗脱液作为第三洗脱液；将所述第三洗脱液浓缩，干燥，得到所述桑枝提取物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)为：将黄芪用水作为溶剂提取，得到黄芪提取液；将所述黄芪提取液浓缩，得到第一黄芪浓缩液，向所述第一黄芪浓缩液加入乙醇至乙醇含量为60～85vol％；取上清液，浓缩，得到第二黄芪浓缩液；将所述第二黄芪浓缩液上大孔树脂柱，用水洗脱至无糖反应；再用1～3倍柱体积的浓度为15～30vol％乙醇水溶液洗脱，得到第四洗脱液；再用60～80％vol乙醇水溶液洗脱，得到第五洗脱液；将所述第五洗脱液浓缩，干燥，得到黄芪提取物。

9.一种治疗糖尿病的药物制剂，其特征在于，所述的药物制剂包含根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物，以及药学上可接受的辅料。

10.根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物用于制备治疗糖尿病的药物或保健品的用途。