[发明专利]一种舒冠颗粒及制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种舒冠颗粒及制备方法和用途。

背景技术

舒冠颗粒为我公司独家品种，记载于国家食品药品监督管理局标准YBZ07762009，由制何首乌640.8g、丹参480g、制黄精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、红花480g、醋制五灵脂320.4g组成，制法为以上七味，加水煎煮三次，每次加12倍量水，第一次煎煮3小时，第二、三次各煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.24(50℃)，加乙醇使含醇量达50％，静置；滤取上清液，回收乙醇，浓缩至稠膏，放冷，备用，上述清膏加甜菊素及糊精适量，干燥，粉碎，细粉加乙醇适量制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。能养阴活血，益气温阳。用于防治冠心病、心绞痛、动脉粥样硬化，高脂血症及抗血栓形成等。现有技术中未有保留挥发油的提取工艺及治疗胰腺炎和治疗肝纤维化的报道。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种舒冠颗粒及制备方法和用途。

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

一种舒冠颗粒，由下列原料药提取制备而成：制何首乌640.8g、丹参480g、制黄精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、红花480g、醋制五灵脂320.4g，制备方法为：取川芎、红花，将其进行水蒸气蒸馏提取，从中提取挥发油，使用环糊精包裹，备用；取川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，得川芎、红花蒸馏后的水溶液，加热浓缩，得川芎、红花蒸馏后的水浓缩液，备用；保留川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣，备用；将所得川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣与其他药材混合，向其中加3倍量的90％乙醇回流提取二次，每次回流提取2小时，合并乙醇提取液，滤过，得混合乙醇提取液，回收乙醇并浓缩，得混合乙醇提取浓缩液，备用；保留乙醇提取后的药渣，备用；将所得乙醇提取后的药渣加4倍量水煎煮三次，每次2小时，合并水提取液，滤过，得混合水提取液，加热浓缩，得混合水提取浓缩液；将川芎、红花蒸馏后的水浓缩液、混合乙醇提取浓缩液、混合水提取浓缩液合并喷雾干燥，加入上述挥发油环糊精包裹物，按常规方法制备成颗粒剂。

所述舒冠颗粒在制备治疗胰腺炎药物中的应用。

所述舒冠颗粒在制备治疗胰腺炎药物中的应用，由下列原料药提取制备而成：制何首乌640.8g、丹参480g、制黄精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、红花480g、醋制五灵脂320.4g，制备方法为：取川芎、红花，将其进行水蒸气蒸馏提取，从中提取挥发油，使用环糊精包裹，备用；取川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，得川芎、红花蒸馏后的水溶液，加热浓缩，得川芎、红花蒸馏后的水浓缩液，备用；保留川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣，备用；将所得川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣与其他药材混合，向其中加3倍量的90％乙醇回流提取二次，每次回流提取2小时，合并乙醇提取液，滤过，得混合乙醇提取液，回收乙醇并浓缩，得混合乙醇提取浓缩液，备用；保留乙醇提取后的药渣，备用；将所得乙醇提取后的药渣加4倍量水煎煮三次，每次2小时，合并水提取液，滤过，得混合水提取液，加热浓缩，得混合水提取浓缩液；将川芎、红花蒸馏后的水浓缩液、混合乙醇提取浓缩液、混合水提取浓缩液合并喷雾干燥，加入上述挥发油环糊精包裹物，按常规方法制备成颗粒剂。

所述舒冠颗粒在制备治疗肝纤维化药物中的应用。

所述舒冠颗粒在制备治疗肝纤维化药物中的应用，由下列原料药提取制备而成：制何首乌640.8g、丹参480g、制黄精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、红花480g、醋制五灵脂320.4g，制备方法为：取川芎、红花，将其进行水蒸气蒸馏提取，从中提取挥发油，使用环糊精包裹，备用；取川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，得川芎、红花蒸馏后的水溶液，加热浓缩，得川芎、红花蒸馏后的水浓缩液，备用；保留川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣，备用；将所得川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣与其他药材混合，向其中加3倍量的90％乙醇回流提取二次，每次回流提取2小时，合并乙醇提取液，滤过，得混合乙醇提取液，回收乙醇并浓缩，得混合乙醇提取浓缩液，备用；保留乙醇提取后的药渣，备用；将所得乙醇提取后的药渣加4倍量水煎煮三次，每次2小时，合并水提取液，滤过，得混合水提取液，加热浓缩，得混合水提取浓缩液；将川芎、红花蒸馏后的水浓缩液、混合乙醇提取浓缩液、混合水提取浓缩液合并喷雾干燥，加入上述挥发油环糊精包裹物，按常规方法制备成颗粒剂。