[发明专利]一种治疗过敏性哮喘症的中药及其制备方法在审
申请号: | 201710343527.8 | 申请日: | 2017-05-16 |
公开(公告)号: | CN106963900A | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 张阳康 | 申请(专利权)人: | 张阳康 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P11/06;A61P37/08;A61K35/57;A61K35/618 |
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地址: | 239200 安徽省滁*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 过敏性 哮喘 中药 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗过敏性哮喘症的中药及其制备方法,属于中药配方及制作工艺技术领域。
背景技术
过敏性哮喘是一种比较顽固的疾病,多在婴幼儿期发病,如果忽视治疗,可以伴随终身。大部分哮喘患者都存在过敏现象或者有过敏性鼻炎,有过敏性鼻炎的哮喘患者发病前兆会有打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、眼痒、流泪等症状。 由于症状与呼吸道感染或炎症相似,大人缺乏相关知识,往往在早期忽视治疗,也极有可能被误诊。过敏性哮喘是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症,在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和(或)凌晨发生,气道对多种刺激因子反应性增高。但症状可自行或经治疗缓解。近十余年来,美国、英国、澳大利亚、新西兰等国家哮喘患病率和死亡率有上升趋势,全世界约有一亿哮喘患者,已成为严重威胁公众健康的一种主要慢性疾病。中国哮喘的患病率约为1%,儿童可达3%,据测算全国约有1千万以上哮喘患者。
目前治疗过敏性哮喘症一般采用抗菌素及磺胺类,但是治疗的疗程周期长、效果差及对人体会产生副作用。
发明内容
本发明正是针对现有技术存在的不足,提供一种治疗过敏性哮喘症的中药及其制备方法,解决了现有技术存在的问题,满足实际使用要求。
为解决上述问题,本发明所采取的技术方案如下:
一种治疗过敏性哮喘症的中药,所述中药包括以下质量份的组分:瓦楞子15-25份、文蛤15-25份、昆布15-25份、三颗针15-25份、大金钱草15-25份、白毛夏枯草15-25份、竹沥15-25份、甘蔗15-25份、天荞麦根15-25份、杏仁15-25份、大青叶15-25份、桉叶10-15份、枇杷15-25份、苍术10-15份、木蝴蝶10-15份、陈皮10-15份、半夏15-25份、当归10-15份、云茯苓10-15份、泽泻10-15份、竹叶10-15份、甘草10-15份、荷叶10-15份、麦冬10-15份、三白草10-15份、八仙草10-15份、八角莲10-15份、太子参10-15份、焦山楂10-15份、灸甘草10-15份、排草5-10份、白果5-10份、白鲜皮5-10份、山白菊5-10份、凤凰衣5-10份、茵陈5-10份、秦艽5-10份。
作为上述技术方案的改进,所述中药的制备方法如下:
步骤(1)、浸泡:定量称取原料后投入到蒸馏水中浸泡;
步骤(2)、破壁:将步骤(1)中浸泡后的原料连同浸泡用的蒸馏水一并送入湿式药材粉碎机中,对原料进行破碎、打浆处理,然后在100-120℃的条件下进行温煮,再使用纳米剪切机进行剪切处理,形成药汁;
步骤(3)、诱导:对步骤(2)制得的药汁进行等离子诱导;
其中,所述等离子诱导为:将步骤(2)获得的药汁用无菌生理盐水制备成药汁悬液,取药汁悬液离心后弃去上清液,用生理盐水悬浮药汁悬液;取药汁悬液均匀涂布于等离子体装置的下电极介质上,电压24 kV,电流1.7 mA、间隙3mm的操作条件下照射25~45秒,形成药液;
步骤(4)、浓缩、热压:将步骤(3)制得的药液加热至沸腾,蒸发水分浓缩药液至膏状,再进行缓慢热压至干燥膏状;
步骤(5)、成品:将步骤(5)制得的干燥膏状药物置入真空颗粒机中,制成颗粒状,真空密封包装即可。
作为上述技术方案的改进,步骤(2)中在100-120℃的条件下进行温煮的时间为45-55分钟。
本发明与现有技术相比较,本发明的实施效果如下:
本发明优选的中药物配方,对过敏性哮喘症有延续性缓解及根治的作用,没有任何副作用,疗程短,治愈率高。
此外,本发明经等破壁及离心处理后,集合多种中药的精华于一体,且使得多种中药配方具有选择透过性高的特点,进而使得成品药物能够进入人体内层对病菌分子及局部沉积病菌分子进行化学及物理处理作用,有效达到了根除的效果。
具体实施方式
下面将结合具体的实施例来说明本发明的内容。
附注:本发明特别适合幼儿及青少年,且没有任何副作用。
实施例1:
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