[发明专利]一种金属配合物阻燃剂及其制备方法在审
申请号: | 201710344578.2 | 申请日: | 2017-05-16 |
公开(公告)号: | CN107344998A | 公开(公告)日: | 2017-11-14 |
发明(设计)人: | 许博;吴笑;许准;胡晶;钱立军;司朝阳;马雯;朱向东 | 申请(专利权)人: | 北京工商大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C07F3/06;C07F15/00;C07F15/04;C08L87/00;C08K5/5399 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司33200 | 代理人: | 万尾甜,韩介梅 |
地址: | 100048*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属 配合 阻燃 及其 制备 方法 | ||
1.一种金属配合物阻燃剂,其特征在于,结构通式为:
其中,M为Zn2+、Ca2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Fe3+、Cu2+、Pb2+、Pd2+、Ba2+中的一种或多种。
2.一种权利要求1所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
(1)在N2保护下,将六氯环三磷腈(HCCP)充分溶解在四氢呋喃中,加入缚酸剂搅拌均匀;再向其中滴加4-氨基吡啶的四氢呋喃溶液,升温至回流,反应8~24h后,将溶液冷却至室温,过滤,滤饼用溶剂洗涤数次,80℃真空干燥10~30h得到配体六(4-氨基吡啶)环三磷腈;
(2)在N2保护下,以无水乙醇为溶剂,加入金属醋酸盐及步骤(1)制备的配体六(4-氨基吡啶)环三磷腈于反应容器中;充分搅拌,待完全溶解后,使反应容器中的温度升至回流状态;反应8~24h后,将溶液冷却至室温,过滤,用乙醇及蒸馏水洗涤,80℃真空干燥10~30h,得到金属配合物阻燃剂。
3.根据权利要求2所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的六氯环三磷腈与4-氨基吡啶的摩尔比为1:6~1:8。
4.根据权利要求3所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的六氯环三磷腈与4-氨基吡啶的摩尔比为1:7.2~1:7.5。
5.根据权利要求2所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中缚酸剂与4-氨基吡啶的摩尔比为0.5~1.5:1。
6.根据权利要求2所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的缚酸剂为碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、三乙胺中的一种。
7.根据权利要求2所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、水、氯仿中的一种或多种的组合。
8.根据权利要求2所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的金属醋酸盐为醋酸锌、醋酸钙、醋酸钴、醋酸镍、醋酸锰、醋酸铁、醋酸铜、醋酸铅、醋酸钯、醋酸钡中的一种或多种。
9.根据权利要求2所述的金属配合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中配体六(4-氨基吡啶)环三磷腈与金属醋酸盐的摩尔比为1:3~1:7。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京工商大学,未经北京工商大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710344578.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。