[发明专利]Rhodol类衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710345348.8 | 申请日： | 2017-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN107286173B | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 郭媛;潘胜男 | 申请（专利权）人： | 扶风慈缘生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D493/10 | 分类号： | C07D493/10;C07D311/82;C07D405/12;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 61202 西安西达专利代理有限责任公司 | 代理人： | 谢钢 |
| 地址： | 722299 陕西省宝*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | rhodol 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.结构式（I）和（II）所示化合物：
其中，R为或；
IA与IB互为互变异构体。
2.权利要求1所述结构式（I）所示化合物的制备方法，包括如下步骤：
2-(4-二乙氨基)-2-羟基苯甲酰苯甲酸和2,4-二羟基苯甲醛在温度为60～110 °C，浓硫酸作为溶剂和催化剂的条件下，发生缩合反应，得到化合物（I）。
3.权利要求1所述结构式（II）所示化合物的制备方法，包括如下步骤：
（1）2-(4-二乙氨基)-2-羟基苯甲酰苯甲酸和2,4-二羟基苯甲醛在温度为60～110 °C，浓硫酸作为溶剂和催化剂的条件下，发生缩合反应，得到化合物（I）；
（2）化合物（I）与R-H在温度为60～85 °C，使用体积比为5:1～1:5的醇与卤代烷的混合溶剂，在无催化剂或在有机胺类催化剂条件下，通过缩合反应得到如结构式（II）所示化合物；
R=为或。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：上述步骤（2）中，醇选自甲醇、乙醇、异丙醇。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：卤代烷选自二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：有机胺选自六氢吡啶、三乙胺、吡啶。
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