[发明专利]一种钠砂的工业制备方法在审

专利信息
申请号: 201710348462.6 申请日: 2017-05-17
公开(公告)号: CN107214344A 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 周永恒;谈平忠;谈平安 申请(专利权)人: 成都化润药业有限公司
主分类号: B22F9/08 分类号: B22F9/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610000 四川省成都市高*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 工业 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种钠砂的制备方法,具体涉及一种钠砂的工业制备方法。

背景技术

金属钠是一种常见的化工原料,在化工反应中,为了提高金属钠的活性和利用率,通常将其制备成钠砂,而钠砂的质量与其颗粒大小及均匀程度有关。行业内制备钠砂通常是将金属钠熔化,采用机械搅拌打钠的方式,搅拌速度为40~50r/min,大于10次以上的间歇搅拌,然后冷却,制成钠砂。此种方法制备的钠砂,颗粒大小不均,甚至有大的金属钠块存在,易凝结,并且操作繁琐,时间长。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是:现有技术中的制备工艺存在制备出的钠砂的颗粒大小不均,操作繁琐,时间长的问题,目的在于提供高效和安全地制备出活性高、颗粒细小均匀、不会再次发生凝结的一种钠砂的工业制备方法。

本发明通过下述技术方案实现:

一种钠砂的工业制备方法,包括:

(1)在氮气氛围保护下,向反应釜中加入金属钠、分散剂和有机溶剂;

(2)升温至金属钠熔化,在给定时段内运行剪切机进行剪切,缓慢冷却后制成成品。

本发明钠砂的工业制备方法的整个过程优于业内其他钠砂制备方法,方法为:金属钠在氮气氛围的保护下和带有微量的分散剂的有机溶剂中,升温至熔化,经剪切机在较短的时间内高速剪切运转,然后缓慢冷却至室温(25℃左右)而成。本发明方法制备出的钠砂颗粒细小均匀,颗粒粒径为100~200目。本发明具有操作难度小,时间短,重复性好,能有高效和安全地制备出活性高,不会发生再次凝结,颗粒均匀的钠砂。

进一步,所述分散剂的加入量为金属钠的0.5wt%,有机溶剂的加入量为金属钠重量的5倍。

进一步,所述分散剂为聚乙烯树脂。所述有机溶剂为甲苯或邻二甲苯、间二甲苯、或者对二甲苯。

优选地,所述步骤(2)中升温的温度为100~120℃。所述剪切机的转速为10000r/min,给定时段的时间为0.5~120min。

进一步,所述缓慢冷却的时间为150~180min,冷却后的温度为25~40℃。

本发明与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果:

(1)本发明操作难度小,时间短,重复性好;

(2)本发明制备的钠砂活性高,颗粒细小均匀,不会再次发生凝结,并且整个制备过程具有时间短,安全可靠等特点。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明,并不作为对本发明的限定。

实施例1

一种钠砂的工业制备方法,具体制备方法如下:

保持反应釜密闭、干燥,用氮气置换3次,装上剪切机,在氮气氛围保护下,向反应釜中加入100kg金属钠、0.5kg聚乙烯树脂和500kg甲苯,夹套通蒸汽升温至内温110℃,保温40min,金属钠熔化,开启剪切机,计时35s,关闭剪切机,缓慢冷却至室温(25℃),冷却时间为150min,得到100~200目的均匀细小的钠砂颗粒,此钠砂不会再次发生凝结。

实施例2

一种钠砂的工业制备方法,具体制备方法如下:

保持反应釜密闭、干燥,用氮气置换3次,装上剪切机,在氮气氛围保护下,向反应釜中加入46kg金属钠、0.23kg聚乙烯树脂和230kg二甲苯,夹套通蒸汽升温至内温120℃,保温45min,金属钠熔化,开启剪切机,计时35s,关闭剪切机,缓慢冷却至室温(25℃),冷却时间为163min,得到100~200目的均匀细小的钠砂颗粒,此钠砂不会再次发生凝结。

实施例3

一种钠砂的工业制备方法,具体制备方法如下:

保持反应釜密闭、干燥,用氮气置换3次,装上剪切机,在氮气氛围保护下,向反应釜中加入138kg金属钠、0.69kg聚乙烯树脂和690kg二甲苯,夹套通蒸汽升温至内温115℃,保温40min,金属钠熔化,开启剪切机,计时43s,关闭剪切机,缓慢冷却至室温(25℃),冷却时间为176min,得到100~200目的均匀细小的钠砂颗粒,此钠砂不会再次发生凝结。

以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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