[发明专利]用于神经调节治疗的估算及反馈的装置、系统及方法有效
申请号: | 201710352194.5 | 申请日: | 2011-10-25 |
公开(公告)号: | CN107007348B | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 梭姆亚·巴拉库尔;罗伯特·J·比特尔;保罗·弗里德里克斯;戴维·赫茨菲尔德;安德鲁·吴;丹尼斯·扎林斯;马克·S·梁 | 申请(专利权)人: | 美敦力AF卢森堡有限责任公司 |
主分类号: | A61B18/14 | 分类号: | A61B18/14;A61B18/12;A61F7/12 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张欣 |
地址: | 卢森堡*** | 国省代码: | 卢森堡;LU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 神经 调节 治疗 估算 反馈 装置 系统 方法 | ||
本申请涉及用于神经调节治疗的估算及反馈的装置、系统及方法。具体而言,本发明是关于用于估算应用于患者组织的治疗(诸如用于神经调节与肾动脉相关联的神经的射频消融治疗)成功性的装置、系统及方法。系统监测在治疗过程期间产生的参数或值。向操作者提供的反馈是基于这些监测值且涉及对完成的治疗在技术上成功的可能性的评估。在其它实施例中,可估算在未完成治疗(例如由于高温或高阻抗条件)过程期间产生的参数或值以向操作者提供其它指令或反馈。
本申请是国际申请日为2011/10/25,国际申请号为PCT/US2011/057740,进入中国国家阶段的申请号为201180051696.5,题为“用于神经调节治疗的估算及反馈的装置、系统及方法”的发明专利申请的分案申请。
相关申请案的交叉引用
本申请主张以下未决申请的权益:
(a)于2010年10月25日递交的美国临时申请第61/406,531号;
(b)于2011年8月26日递交的美国临时申请第61/528,108号;
(c)于2011年8月26日递交的美国临时申请第61/528,091号;及
(d)于2011年8月29日递交的美国临时申请第61/528,684号。
所有以上申请均以全文引用的方式并入本文中。另外,以引用的方式并入本文中的申请中所公开的实施例的组分及特征可与本申请中所公开及主张的各种组分及特征组合。
技术领域
本发明是关于神经调节治疗,更具体地是关于用于向提供神经调节治疗的装置的操作者提供估算及反馈的装置、系统及方法。
背景技术
交感神经系统(SNS)为通常与压迫反应相关的主要非自主身体控制系统。SNS的纤维神经支配人类身体几乎每一器官系统中的组织且可影响诸如瞳孔直径、肠动力及尿排出量的特征。该调节作用可适用于维持动态平衡或为身体对环境因素作出快速反应做好准备。然而,SNS的慢性活化为一种常见的不适反应,其可驱使许多疾病的病况发展。尤其已在实验上且在人类中确定肾SNS过度活化可能导致高血压、容量负荷过重状态(诸如心脏衰竭)及进行性肾病的复杂病理生理学。举例而言,放射性示踪剂稀释已表明原发性高血压患者体内肾脏去甲肾上腺素(NE)溢出率增加。
心-肾交感神经亢进在心脏衰竭患者体内可能尤为显著。举例而言,在这些患者体内常可见自心脏及肾脏至血浆的NE溢出加重。增强的SNS活化通常为慢性及晚期肾病的特征。在晚期肾病患者中,高于中值的NE血浆含量已被表明可预示心血管疾病及为死亡的若干原因。对于糖尿病或造影剂肾病变患者而言亦为如此。有证据表明,源自病变肾脏的感觉传入信号为引发及维持高中枢交感神经流出的主要因素。
神经支配肾脏的交感神经终止于血管、近肾小球器及肾小管中。刺激肾交感神经可导致肾素释放增加、钠(Na+)再吸收增加及肾血流量减少。肾功能的这些神经调节组分在特征为交感神经张力升高的疾病病况中受显著的刺激,且可能导致高血压患者的血压增加。由于肾交感神经传出刺激而导致的肾血流量及肾小球滤过率的减少可能成为心-肾症候群中肾功能丧失(亦即作为慢性心脏衰竭的进行性并发症的肾功能障碍)的基础。阻止肾传出交感神经刺激后果的药理学策略包括作用于中枢神经的抑交感神经作用药物、β阻断剂(欲减少肾素释放)、血管收缩素转化酶抑制剂及受体阻断剂(欲阻断由肾素释放所引起的血管收缩素II作用及醛固酮活化)以及利尿剂(欲对抗肾交感神经介导的钠及水滞留)。然而,这些药理学策略具有显著局限性,包括功效有限、顺应性问题、副作用及其它限制。因此,公共卫生强烈需要替代性的治疗策略。
附图说明
参考以下图式可更佳地理解本发明的诸多态样。图式中的组分不必按比例。实际上,重在明确说明本发明的原则。
图1说明根据本发明技术的一个实施例设置的肾神经调节系统。
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