[发明专利]一种多孔碳/贵金属纳米杂化材料及其制备方法有效
申请号: | 201710352804.1 | 申请日: | 2017-05-18 |
公开(公告)号: | CN107180974B | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 袁丛辉;武彤;戴李宗;毛杰;许一婷;曾碧榕;罗伟昂;陈国荣 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | H01M4/88 | 分类号: | H01M4/88;H01M4/90;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 35204 厦门市首创君合专利事务所有限公司 | 代理人: | 张松亭;秦彦苏 |
地址: | 361000 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多孔 贵金属 纳米 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:包括:
1)将多氨基化合物及4-甲酰苯硼酸按照摩尔比1:2~4的比例溶于第一溶剂中,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应12~48h,得到含苯硼酸基团单体;
将多氨基化合物及3,4-二羟基苯甲醛按照摩尔比1:2~4的比例溶于第二溶剂中,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应12~48h,得到含邻苯二酚基团单体;
将所述含苯硼酸基团单体与所述含邻苯二酚基团单体按照摩尔比1:0.5~2的比例溶于第三溶剂中,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应1~12h,反应完成后,固液分离,固体部分洗涤,得到硼酸酯聚合物微球;
2)将步骤1)中得到的硼酸酯聚合物微球分散于第四溶剂中,逐滴加入贵金属配合物,所述硼酸酯聚合物微球与贵金属配合物的摩尔比为1~10:1,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应6~24h,固液分离,固体部分洗涤,冷冻干燥,得到贵金属配合物刻蚀的硼酸酯聚合物微球;然后将该贵金属配合物刻蚀的硼酸酯聚合物微球置于惰性气氛下,以1~10℃/min的升温速率升温至600~1000℃,恒温煅烧3~5h后自然冷却至室温,即得所述多孔碳/贵金属纳米杂化材料。
2.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述多氨基化合物为乙二胺、对苯二胺、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、三(2-氨基乙基)胺、三(4-氨基苯基)氨、5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉中的一种。
3.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述含苯硼酸基团单体为以下结构式所示的化合物DEB、DB、DFB、TEB、TB、PB中的一种:
4.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述含邻苯二酚基团单体为以下结构式所示的化合物DEC、DC、DFC、TEC、TC、PC中的一种:
5.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述第一溶剂、第二溶剂、第三溶剂、第四溶剂为醇类。
6.根据权利要求5所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述醇类为甲醇或乙醇。
7.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述贵金属配合物为氯铂酸、氯金酸、氯钯酸钾、氯化银中的一种。
8.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述惰性气氛为氩气或氮气。
9.一种根据权利要求1至8中任一项所述的制备方法所制备的多孔碳/贵金属纳米杂化材料。
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