[发明专利]一种多孔碳/贵金属纳米杂化材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710352804.1 申请日: 2017-05-18
公开(公告)号: CN107180974B 公开(公告)日: 2020-02-11
发明(设计)人: 袁丛辉;武彤;戴李宗;毛杰;许一婷;曾碧榕;罗伟昂;陈国荣 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: H01M4/88 分类号: H01M4/88;H01M4/90;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 35204 厦门市首创君合专利事务所有限公司 代理人: 张松亭;秦彦苏
地址: 361000 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 多孔 贵金属 纳米 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:包括:

1)将多氨基化合物及4-甲酰苯硼酸按照摩尔比1:2~4的比例溶于第一溶剂中,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应12~48h,得到含苯硼酸基团单体;

将多氨基化合物及3,4-二羟基苯甲醛按照摩尔比1:2~4的比例溶于第二溶剂中,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应12~48h,得到含邻苯二酚基团单体;

将所述含苯硼酸基团单体与所述含邻苯二酚基团单体按照摩尔比1:0.5~2的比例溶于第三溶剂中,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应1~12h,反应完成后,固液分离,固体部分洗涤,得到硼酸酯聚合物微球;

2)将步骤1)中得到的硼酸酯聚合物微球分散于第四溶剂中,逐滴加入贵金属配合物,所述硼酸酯聚合物微球与贵金属配合物的摩尔比为1~10:1,在10~50℃、避光、搅拌速率200~600rpm的条件下搅拌反应6~24h,固液分离,固体部分洗涤,冷冻干燥,得到贵金属配合物刻蚀的硼酸酯聚合物微球;然后将该贵金属配合物刻蚀的硼酸酯聚合物微球置于惰性气氛下,以1~10℃/min的升温速率升温至600~1000℃,恒温煅烧3~5h后自然冷却至室温,即得所述多孔碳/贵金属纳米杂化材料。

2.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述多氨基化合物为乙二胺、对苯二胺、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、三(2-氨基乙基)胺、三(4-氨基苯基)氨、5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉中的一种。

3.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述含苯硼酸基团单体为以下结构式所示的化合物DEB、DB、DFB、TEB、TB、PB中的一种:

4.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述含邻苯二酚基团单体为以下结构式所示的化合物DEC、DC、DFC、TEC、TC、PC中的一种:

5.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述第一溶剂、第二溶剂、第三溶剂、第四溶剂为醇类。

6.根据权利要求5所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述醇类为甲醇或乙醇。

7.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述贵金属配合物为氯铂酸、氯金酸、氯钯酸钾、氯化银中的一种。

8.根据权利要求1所述的多孔碳/贵金属纳米杂化材料的制备方法,其特征在于:所述惰性气氛为氩气或氮气。

9.一种根据权利要求1至8中任一项所述的制备方法所制备的多孔碳/贵金属纳米杂化材料。

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