[发明专利]肿瘤辅助治疗药物及其应用

权利要求书

1.一种肿瘤辅助治疗药物,其特征在于,其有效成分为柳叶沙参的醇提取物或水提取物，和羟喜树碱；所述肿瘤辅助治疗药物用于制备减轻肝癌治疗过程中放化疗毒性药物。

2.权利要求1所述的肿瘤辅助治疗药物在制备减轻肝癌治疗过程中放化疗毒性药物中的应用。

3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，醇提取物的制备方法包括以下步骤：1）称取柳叶沙参，乙醇浸泡，取上清液；2）残渣中再加入乙醇，浸泡取上清液；3）合并两次提取液，过滤并减压回收乙醇；4）取上清液即为醇提取物。

4. 根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述步骤 1）柳叶沙参切成2～3mm厚的薄片，加入6～8倍柳叶沙参重量的质量分数70～90%的乙醇，浸泡7～10天，取上清液；2）残渣中再加入3～4倍柳叶沙参重量的质量分数70～90%的乙醇，浸泡7～10天，取上清液。

5.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，水提取物的制备方法包括以下步骤：1）称取柳叶沙参，纯净水浸泡，加热煮沸，取上清液；2）残渣中再加入纯净水，煮沸，取上清液；3）合并两次提取液，4℃静置，过滤除去沉淀；4）取上清液即为水提取物。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述步骤1）柳叶沙参切成2～3mm厚的薄片，加入8～10倍柳叶沙参重量的纯净水，浸泡20～40分钟后，加热煮沸80～100分钟，取上清液液；2）残渣中再加入5-6倍柳叶沙参重量的纯净水，煮沸50～70分钟，取上清液。

7.根据权利要求3、4、5或6所述的药物,其特征在于,还包括向步骤4)中所述的水提取物或醇提取物中加入辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液剂型。

8.根据权利要求7所述的药物,其特征在于,加入的辅料量使药物质量达到生药重量。