[发明专利]一种治疗眼部疾病的药物组合物及其制备方法、制剂与应用

权利要求书

1.一种治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于所述的治疗眼部疾病的药物组合物包括原料重量百分数的雀嘴茶0.1~99%、覆盆子0.1~99%和陈皮0.1~99%，经前处理、提取和后处理步骤制备得到。

2.根据权利要求1所述的治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于所述的治疗眼部疾病的药物组合物包括原料重量百分数的雀嘴茶50~75%、覆盆子10~35%和陈皮10~30%，经前处理、提取和后处理步骤制备得到。

3.根据权利要求1所述的治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于所述的治疗眼部疾病的药物组合物包括原料重量百分数的雀嘴茶45.5.~70.50%、覆盆子14.82~33.60%和陈皮11.90~28.36%，经前处理、提取和后处理步骤制备得到。

4.一种权利要求1~3任一所述的治疗眼部疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于包括前处理、提取和后处理步骤，具体包括：

A、前处理：按原料药组成配比分别进行称量，粉碎过20~100目筛混匀的到物料a备用；

B、提取：在物料a中加入物料a重量8~12倍的体积百分浓度30~70%酒精提取得到提取液b，将提取液b浓缩至相对密度为1.01~1.07得到目标药物组合物的流浸膏c；

C、后处理：将目标药物组合物的流浸膏经干燥得到目标药物组合物的干浸膏d。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于B步骤中还包括澄清步骤，具体是将物料a中加入物料a重量8~12倍的体积百分浓度30~70%酒精提取得到提取液b，将提取液b浓缩至相对密度为1.01~1.07得到目标药物组合物的流浸膏c初品，加入流浸膏c初品重量百分数0.15~0.25‰的澄清剂澄清，具体为25~35℃保温0.5~1.5h，然后10℃一下静置8~24h，取上清液过滤，滤液减压浓缩得到目标药物组合物的流浸膏c。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述的澄清剂为硅藻土或壳聚糖。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于B步骤中所述的提取为渗漉提取、回流提取、煎煮提取、微波提取、超声提取、冷浸提取或温浸提取。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于C步骤中所述的目标药物组合物的干浸膏d的含水率为5~7%。

9.一种权利要求1~3任一所述的治疗眼部疾病的药物组合物的制剂，其特征在于所述的治疗眼部疾病的药物组合物中加入药学上接受的辅料制备成颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、合剂、混悬剂或眼膏剂。

10.一种权利要求1~3任一所述的治疗眼部疾病的药物组合物的应用，其特征在于所述的治疗眼部疾病的药物组合物在制备预防/治疗眼部疾病药物中的应用。