[发明专利]一种工作曲线法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法在审
申请号: | 201710358341.X | 申请日: | 2017-05-19 |
公开(公告)号: | CN107169292A | 公开(公告)日: | 2017-09-15 |
发明(设计)人: | 郑珲;高利生;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;赵彦彪;刘克林;钱振华;郑晓雨;杨虹贤 | 申请(专利权)人: | 公安部物证鉴定中心 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 北京权泰知识产权代理事务所(普通合伙)11460 | 代理人: | 王道川,杨勇 |
地址: | 100038 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 工作 曲线 计算 毒品 组分 含量 检验 结果 不确定 评定 方法 | ||
技术领域
本发明属于法庭科学毒品分析领域,涉及外标法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法。它适用于利用液相色谱和气相色谱技术测量毒品含量结果不确定度的分析。
背景技术
目前,日趋严重的毒品问题已成为全球性的灾难。毒品的泛滥直接危害人民的身心健康,并给经济发展和社会进步带来巨大威胁。因此,建立法庭科学毒品检测量值溯源体系,提高毒品成份量测量技术,保证测量结果的可靠性和可比性,建立测量数据的共享与互认,为法庭提供准确可靠的证据,已成为世界各国毒品鉴定机构普遍关注的问题。
毒品成份量测量技术及溯源性保障是一个有机的整体,是核心测量能力在法庭科学毒品成份量测量领域的重要体现。在用一个测量系统或测量仪器对标准样件进行测量时,测量的结果往往会在一定程度上偏离真实值。产生这些偏离的原因包括系统不确定度、环境随机噪声甚至样件的自身缺陷等等。实际中,往往将这些偏离在数学上描述为一个不确定度值,也就是该不确定度值在一定程度上确定了标准样件的真实值所在的范围。如今,不确定度的评定与表示方法的统一已经成为国际科技交流和贸易中一项重要指标。国际标准化组织在其修订的《校准和检测实验室能力的通用要求》(ISO17025)中明确提出,实验室的每个证书或报告,必须包含有关校准和测试结果的不确定度评定的说明,不确定度是对测量结果质量的定量表征,测量结果的可用性很大程度上取决于其不确定度的大小。所以不确定的准确计算和表达对于测量结果的有效完整表达至关重要。
发明内容
本发明的目的在于:鉴于利用气相色谱或液相色谱等测量系统或测量仪器对毒品进行成分含量分析时,不可避免地产生一定程度上的偏离,数学表达为不确定度值,本发明为我国司法鉴定部门对毒品含量鉴定报告提供一种分析不确定度的方法,通过建立不确定度计算数学模型、分析各不确定度的来源、拓展不确定度表达,实现测量过程中不确定的准确分析和合理表达。
为达到上述目的,本发明采用下述技术方案:
一种标准曲线法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法,包括以下步骤:测量结果计算公式和数学模型的建立,不确定度来源分析,不确定度分量的量化,合成标准不确定度的计算,扩展不确定度的计算,测量结果的表示。
标准曲线法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法,其特征在于,对于气相色谱法或液相色谱法测定毒品样本中毒品组分含量,其定量数学模型为:
式中:w——样本中毒品组分的百分含量,%;
V1——样本溶液初次定容体积,mL;
V2——从V1中移取样本溶液体积,mL;
V3——将V2稀释时加入溶剂体积,mL;
C——样品溶液中毒品组分的浓度,mg/mL;
m——用于测定的毒品样本的称量重量,mg。
标准曲线法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法,其特征在于,不确定度来源包括:
测量重复性引入的不确定度u0;样品溶液中毒品组分浓度C引入的不确定度uc(C),来源于从标准工作曲线方程求得样品溶液中毒品组分浓度的过程中;校准用标准溶液引入的不确定度u(Cstd);用于测定的毒品样本称量重量m引入的不确定度u(m),来源于天平称量毒品样本的过程;样本初次定容体积V1引入不确定度u(V1);从V1中移取V2体积的样本溶液引入的不确定度u(V2);样本溶液稀释过程中V2和V3引入的不确定度u(V2+V3)。
标准曲线法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法,其特征在于,在重复性条件下,对同一样本从取样开始重复测量n次,若结果是n次测定的平均,则测量重复性引入的不确定度分量u0的计算公式为:
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