[发明专利]一种基于萘并‑8‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用在审
申请号: | 201710361612.7 | 申请日: | 2017-05-22 |
公开(公告)号: | CN107298757A | 公开(公告)日: | 2017-10-27 |
发明(设计)人: | 郭婷;赵森;应磊;杨伟;彭俊彪;曹镛 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人: | 何淑珍 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 二氧 噻吩 单元 共轭 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于萘并-8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的蓝光共轭聚合物,其特征在于,具有如下化学结构式:
式中,R1-R4为氢原子、碳原子数1-20的直链或者支链烷基;R5-R6为芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或支链烷基,或者碳原子数1-20的烷氧基;0≤x≤1;聚合度n为1-300;
Ar为如下结构式中的任意一种:
2,7-取代芴;
3,6-取代芴;
2,7-取代硅芴;
3,6-取代硅芴;
2,7-取代螺芴;
3,6-取代螺芴;
2,7-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;
3,6-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;
2,7-取代咔唑;
3,6-取代咔唑;
2,6-取代-二噻吩并噻咯;
2,6-取代-二噻吩并环戊二烯;
2,5-取代吡啶;
2,6-取代吡啶;
3,5-取代吡啶;
3,5-双(4-取代-苯基)-4-基-1,2,4-三唑;
3,5-双(4-取代-苯基)-1,2,4-噁二唑;
4,7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑;
4,7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)2,1,3-苯并硒二唑;
4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并噻二唑;
4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并硒二唑;
2,5-取代-3,4-二烷基噻吩;
2,5-取代-3,4-二烷基硒吩;
5,5-取代-4,4-二烷基-联噻吩;
茚芴;
吲哚咔唑;
4,9-取代-6,7-烷基-萘并噻二唑;
4,9-取代-6,7-烷基-萘并硒二唑;
萘并茚芴;
其中,R为氢、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或者支链烷基,或为碳原子数1-20的烷氧基。
2.制备权利要求1所述的一种基于萘并-8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的蓝光共轭聚合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:
在氩气氛围下,将萘并-8-S,S-二氧二苯并噻吩单体与含Ar结构的硼酸酯单体通过Suzuki聚合反应后,再依次采用苯硼酸和溴苯进行封端反应,得到所述基于萘并-8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的蓝光共轭聚合物。
3.根据权利要求2所述的一种基于萘并-8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述Suzuki聚合反应的温度为80~100℃,时间为24~48小时。
4.根据权利要求2所述的一种基于萘并8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,采用苯硼酸和溴苯进行封端反应的温度均为80~100℃,时间均为12~24小时。
5.权利要求1所述的一种基于萘并-8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物在制备有机发光二极管的发光层中的应用,其特征在于,将基于萘并-8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的蓝光共轭聚合物用有机溶剂溶解,通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜,得到所述有机发光二级管的发光层。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述有机溶剂包括氯苯。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710361612.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。